Suppr超能文献

cFOS 和同源域结合转录因子 VAX1 之间在 GnRH 启动子上的转录相互作用以 GnRH 神经元成熟特异性的方式控制 Gnrh1 表达水平。

Transcriptional interaction between cFOS and the homeodomain-binding transcription factor VAX1 on the GnRH promoter controls Gnrh1 expression levels in a GnRH neuron maturation specific manner.

机构信息

Department of Reproductive Medicine, Center for Reproductive Science and Medicine, University of California, San Diego, La Jolla, CA 92093, USA.

出版信息

Mol Cell Endocrinol. 2018 Feb 5;461:143-154. doi: 10.1016/j.mce.2017.09.004. Epub 2017 Sep 7.

Abstract

Gonadotropin-releasing hormone (GnRH) is required for pubertal onset and reproduction, thus the control of GnRH transcription is tightly regulated during development and adulthood. GnRH neuron development depends on transcription factors of the homeodomain family. For example, Ventral anterior homeobox 1 (Vax1) is necessary to maintain GnRH expression after embryonic day 13 in the mouse. To further our understanding of the mechanisms by which VAX1 regulates GnRH gene expression, we asked whether VAX1 interacts with other transcription factors to modify GnRH expression levels. Using the GnRH cell lines, GN11 and GT1-7, we found that activation of PKC enhances expression of the immediate early gene cFos in both GN11, and GT1-7, and represses expression of Vax1 in GT1-7. Further, VAX1 interacts with cFOS while bound to the GnRH promoter. In immature GN11 cells, VAX1 and cFOS enhance GnRH expression, whereas VAX1 and cFOS have a repressive role in the mature GT1-7 cells.

摘要

促性腺激素释放激素 (GnRH) 是青春期开始和生殖所必需的,因此 GnRH 转录的控制在发育和成年期都受到严格调节。GnRH 神经元的发育依赖于同源域家族的转录因子。例如,Ventral anterior homeobox 1 (Vax1) 在小鼠中是在胚胎第 13 天之后维持 GnRH 表达所必需的。为了进一步了解 VAX1 调节 GnRH 基因表达的机制,我们询问 VAX1 是否与其他转录因子相互作用以改变 GnRH 表达水平。使用 GnRH 细胞系 GN11 和 GT1-7,我们发现 PKC 的激活增强了 GN11 和 GT1-7 中即刻早期基因 cFos 的表达,并抑制了 GT1-7 中 Vax1 的表达。此外,VAX1 与结合在 GnRH 启动子上的 cFOS 相互作用。在未成熟的 GN11 细胞中,VAX1 和 cFOS 增强 GnRH 的表达,而 VAX1 和 cFOS 在成熟的 GT1-7 细胞中起抑制作用。

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Suppression of GnRH gene expression in GT1-1 hypothalamic neuronal cells: action of protein kinase C.
Neuroreport. 1997 Nov 10;8(16):3541-6. doi: 10.1097/00001756-199711100-00025.

引用本文的文献

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Trends Cell Biol. 2015 Oct;25(10):579-591. doi: 10.1016/j.tcb.2015.07.006.

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