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Isolation and mapping of a polymorphic DNA sequence pYNH15 on chromosome 12q [D12S17].

作者信息

Nakamura Y, Ballard L, O'Connell P, Leppert M, Lathrop G M, Lalouel J M, White R

机构信息

Howard Hughes Medical Institute, University of Utah Medical School, Salt Lake City 84132.

出版信息

Nucleic Acids Res. 1988 Jan 25;16(2):779. doi: 10.1093/nar/16.2.779.

DOI:10.1093/nar/16.2.779
PMID:2893347
原文链接:https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC334706/
Abstract
摘要

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1
Isolation and mapping of a polymorphic DNA sequence pYNH15 on chromosome 12q [D12S17].12号染色体q臂上多态性DNA序列pYNH15 [D12S17]的分离与定位
Nucleic Acids Res. 1988 Jan 25;16(2):779. doi: 10.1093/nar/16.2.779.
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Nucleic Acids Res. 1988 Oct 11;16(19):9355. doi: 10.1093/nar/16.19.9355.

引用本文的文献

1
Epidermolytic hyperkeratosis (bullous congenital ichthyosiform erythroderma). Genetic linkage to chromosome 12q in the region of the type II keratin gene cluster.表皮松解性角化过度症(大疱性先天性鱼鳞病样红皮病)。与12号染色体长臂上II型角蛋白基因簇区域存在遗传连锁关系。
J Clin Invest. 1993 Jan;91(1):357-61. doi: 10.1172/JCI116193.
2
Genetic linkage analysis of hereditary arthro-ophthalmopathy (Stickler syndrome) and the type II procollagen gene.遗传性关节眼病(斯蒂克勒综合征)与II型前胶原基因的遗传连锁分析
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4
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5
Allelic deletions in the long arm of chromosome 12 identify sites of candidate tumor suppressor genes in male germ cell tumors.12号染色体长臂上的等位基因缺失可确定男性生殖细胞肿瘤中候选肿瘤抑制基因的位点。
Proc Natl Acad Sci U S A. 1992 Nov 15;89(22):11006-10. doi: 10.1073/pnas.89.22.11006.

本文引用的文献

1
Report of the Committee on the Genetic Constitution of Chromosomes 10, 11, and 12.
Cytogenet Cell Genet. 1985;40(1-4):179-205. doi: 10.1159/000132174.
2
Multilocus linkage analysis in humans: detection of linkage and estimation of recombination.人类多位点连锁分析:连锁检测与重组估计
Am J Hum Genet. 1985 May;37(3):482-98.