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1
Isolation and mapping of a polymorphic DNA sequence pYNH37.3 on chromosome 17p [D17S28].17号染色体短臂上多态性DNA序列pYNH37.3 [D17S28]的分离与定位
Nucleic Acids Res. 1988 Jan 25;16(2):782. doi: 10.1093/nar/16.2.782.
2
Isolation and mapping of a polymorphic DNA sequence pMCT35.1 on chromosome 17p [D17S31].17号染色体短臂上一个多态性DNA序列pMCT35.1[D17S31]的分离与定位
Nucleic Acids Res. 1988 Jan 25;16(2):783. doi: 10.1093/nar/16.2.783.
3
Isolation and mapping of a polymorphic DNA sequence pHHH202 on chromosome 17 [D17S33].17号染色体上多态性DNA序列pHHH202 [D17S33]的分离与定位
Nucleic Acids Res. 1988 Jan 25;16(2):781. doi: 10.1093/nar/16.2.781.
4
Isolation and mapping of a polymorphic DNA sequence pRMU3 on chromosome 17q [D17S24].17号染色体q臂上一个多态性DNA序列pRMU3 [D17S24]的分离与定位
Nucleic Acids Res. 1988 Jan 25;16(2):784. doi: 10.1093/nar/16.2.784.
5
Isolation and mapping of a polymorphic DNA sequence pRMU1 on chromosome 17q [D17S27].17号染色体q臂上一个多态性DNA序列pRMU1[D17S27]的分离与定位
Nucleic Acids Res. 1988 Jan 25;16(2):785. doi: 10.1093/nar/16.2.785.
6
Isolation and mapping of a polymorphic DNA sequence cEFD52 on chromosome 17q [D17S26].17号染色体q臂上多态性DNA序列cEFD52 [D17S26]的分离与定位
Nucleic Acids Res. 1988 Jan 25;16(2):786. doi: 10.1093/nar/16.2.786.
7
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Nucleic Acids Res. 1988 Jan 25;16(2):787. doi: 10.1093/nar/16.2.787.
8
Isolation and mapping of a polymorphic DNA sequence (pYNZ22) on chromosome 17p [D17S30].17号染色体短臂上一个多态性DNA序列（pYNZ22）[D17S30]的分离与定位
Nucleic Acids Res. 1988 Jun 24;16(12):5707. doi: 10.1093/nar/16.12.5707.
9
Isolation and mapping of a polymorphic DNA sequence (pTHH59) on chromosome 17q [D17S4].17号染色体q臂上一个多态性DNA序列（pTHH59）[D17S4]的分离与定位。
Nucleic Acids Res. 1988 Apr 25;16(8):3598. doi: 10.1093/nar/16.8.3598.
10
Isolation and mapping of a polymorphic DNA sequence (pEFD134.7) on chromosome 3 [D3S45].3号染色体[D3S45]上一个多态性DNA序列（pEFD134.7）的分离与定位。
Nucleic Acids Res. 1988 Oct 11;16(19):9355. doi: 10.1093/nar/16.19.9355.

引用本文的文献

1
p53 gene mutations and MDM2 amplification are uncommon in primary carcinomas of the uterine cervix.p53基因突变和MDM2扩增在子宫颈原发性癌中并不常见。
Am J Pathol. 1993 Nov;143(5):1398-405.
2
Detection of submicroscopic deletions in band 17p13 in patients with the Miller-Dieker syndrome.米勒-迪克尔综合征患者17p13带亚显微缺失的检测
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3
Paracentric inversion inv(11)(q21q23) in The Netherlands.荷兰的臂内倒位inv(11)(q21q23)
Hum Genet. 1990 Jun;85(1):15-20. doi: 10.1007/BF00276319.
4
Minisatellite linkage maps in the mouse by cross-hybridization with human probes containing tandem repeats.通过与含串联重复序列的人类探针进行交叉杂交构建小鼠微卫星连锁图谱。
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本文引用的文献

1
Report of the Committee on the Genetic Constitution of Chromosomes 17, 18 and 19.关于17、18和19号染色体遗传构成的委员会报告。
Cytogenet Cell Genet. 1985;40(1-4):242-67. doi: 10.1159/000132176.
2
Multilocus linkage analysis in humans: detection of linkage and estimation of recombination.人类多位点连锁分析：连锁检测与重组估计
Am J Hum Genet. 1985 May;37(3):482-98.
3
Variable number of tandem repeat (VNTR) markers for human gene mapping.用于人类基因图谱绘制的可变串联重复序列（VNTR）标记
Science. 1987 Mar 27;235(4796):1616-22. doi: 10.1126/science.3029872.

Isolation and mapping of a polymorphic DNA sequence pYNH37.3 on chromosome 17p [D17S28].

作者信息

Nakamura Y, Bragg T, Ballard L, Leppert M, O'Connell P, Lathrop G M, Lalouel J M, White R

机构信息

Howard Hughes Medical Institute, University of Utah Medical School, Salt Lake City 84132.

出版信息

Nucleic Acids Res. 1988 Jan 25;16(2):782. doi: 10.1093/nar/16.2.782.

DOI:10.1093/nar/16.2.782
PMID:2893350
原文链接:https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC334709/
Abstract
摘要