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更正：在自闭症中发现的罕见神经连接蛋白1变体的功能意义。

Correction: Functional significance of rare neuroligin 1 variants found in autism.

作者信息

Nakanishi Moe, Nomura Jun, Ji Xiao, Tamada Kota, Arai Takashi, Takahashi Eiki, Bućan Maja, Takumi Toru

出版信息

PLoS Genet. 2017 Oct 3;13(10):e1007035. doi: 10.1371/journal.pgen.1007035. eCollection 2017 Oct.

DOI:10.1371/journal.pgen.1007035
PMID:28972980
原文链接:https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC5626024/
Abstract

[This corrects the article DOI: 10.1371/journal.pgen.1006940.].

摘要

[本文更正了文章的数字对象标识符：10.1371/journal.pgen.1006940。]

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引用本文的文献

1
Uncovering the Functional Link Between Deletions and Deficiency in Neurodevelopment Using iPSC-Derived Human Neurons.利用诱导多能干细胞衍生的人类神经元揭示神经发育中缺失与缺陷之间的功能联系。
Front Neuroanat. 2019 Mar 13;13:23. doi: 10.3389/fnana.2019.00023. eCollection 2019.

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