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RNA-seq 分析 Lgr6 干细胞并鉴定出一种 Lgr6 同工型。

RNA-seq analysis of Lgr6 stem cells and identification of an Lgr6 isoform.

机构信息

Department of Dermatology, Leiden University Medical Center, Leiden, The Netherlands.

Department of Medical Statistics and Bioinformatics, Leiden University Medical Center, Leiden, The Netherlands.

出版信息

Exp Dermatol. 2018 Oct;27(10):1172-1175. doi: 10.1111/exd.13453. Epub 2017 Dec 20.

DOI:10.1111/exd.13453
PMID:28987003
Abstract

We studied Lgr6 stem cells in experimental UV carcinogenesis in hairless mice. For further characterization through RNA-seq, these stem cells were isolated by FACS from transgenic hairless mice bearing an EGFP-Ires-CreERT2 reporter cassette inserted into exon 1 of the Lgr6 gene (purity confirmed by human ERT2 expression). Between Lgr6/EGFP and Lgr6/EGFP basal cells (Tg/wt), 682 RNAs were differentially expressed, indicating stemness and expression of cancer-related pathways in Lgr6/EGFP cells. We discovered that suspected "Lgr6 null" mice (Tg/Tg) expressed RNA of an Lgr6 isoform (delta-Lgr6, lacking 74 N-terminal aa) which could be functional and explain the lack of a phenotype.

摘要

我们在无毛小鼠的实验性 UV 致癌作用中研究了 Lgr6 干细胞。为了通过 RNA-seq 进行进一步表征,这些干细胞通过 FACS 从携带 EGFP-Ires-CreERT2 报告基因盒插入 Lgr6 基因外显子 1 的转基因无毛小鼠中分离出来(通过人 ERT2 表达确认纯度)。在 Lgr6/EGFP 和 Lgr6/EGFP 基础细胞(Tg/wt)之间,有 682 个 RNA 表达差异,表明 Lgr6/EGFP 细胞具有干性和表达与癌症相关的途径。我们发现,疑似“Lgr6 缺失”小鼠(Tg/Tg)表达了一种 Lgr6 同工型(delta-Lgr6,缺少 74 个 N 端 aa)的 RNA,该 RNA 可能具有功能并解释缺乏表型的原因。

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引用本文的文献

1
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Commun Biol. 2025 Aug 26;8(1):1283. doi: 10.1038/s42003-025-08725-1.