• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

Highly selective mu opioid antagonist peptides block spinal mu opioid inhibition of gastrointestinal transit.

作者信息

Ayres E A, Villar R, Kramer T H, Kazmierski W, Hruby V J, Burks T F

机构信息

Department of Pharmacology, University of Arizona, Tucson 85724.

出版信息

Proc West Pharmacol Soc. 1988;31:41-3.

PMID:2905467
Abstract
摘要

相似文献

1
Highly selective mu opioid antagonist peptides block spinal mu opioid inhibition of gastrointestinal transit.高选择性μ阿片受体拮抗剂肽可阻断脊髓μ阿片受体对胃肠蠕动的抑制作用。
Proc West Pharmacol Soc. 1988;31:41-3.
2
Comparison of the opioid antagonist properties of a cyclic somatostatin analog in vitro and in vivo.
NIDA Res Monogr. 1986;75:205-8.
3
Involvement of mu-opioid receptors in antinociception and inhibition of gastrointestinal transit induced by 7-hydroxymitragynine, isolated from Thai herbal medicine Mitragyna speciosa.从泰国草药帽柱木（Mitragyna speciosa）中分离出的7-羟基帽柱木碱所诱导的抗伤害感受及胃肠道转运抑制作用中μ-阿片受体的参与。
Eur J Pharmacol. 2006 Nov 7;549(1-3):63-70. doi: 10.1016/j.ejphar.2006.08.013. Epub 2006 Aug 16.
4
The spinal cord as a site of opioid effects on gastrointestinal transit in the mouse.
J Pharmacol Exp Ther. 1983 Oct;227(1):22-7.
5
Effects of naloxone and D-Phe-Cys-Tyr-D-Trp-Arg-Thr-Pen-Thr-NH2 and the protein kinase inhibitors H7 and H8 on acute morphine dependence and antinociceptive tolerance in mice.纳洛酮、D-苯丙氨酸-半胱氨酸-酪氨酸-D-色氨酸-精氨酸-苏氨酸-青霉胺-苏氨酸-NH2以及蛋白激酶抑制剂H7和H8对小鼠急性吗啡依赖性和抗伤害感受性耐受性的影响。
J Pharmacol Exp Ther. 1996 Apr;277(1):484-90.
6
Effect of diabetes on the morphine-induced inhibition of gastrointestinal transit.糖尿病对吗啡诱导的胃肠转运抑制的影响。
Nihon Shinkei Seishin Yakurigaku Zasshi. 1995 Apr;15(2):165-9.
7
Activity of mu- and delta-selective opioid agonists in the guinea pig ileum preparation: differentiation into peptide and nonpeptide classes with beta-funaltrexamine.μ和δ选择性阿片样激动剂在豚鼠回肠制剂中的活性：用β-芬太尼环唑胺区分为肽类和非肽类
J Pharmacol Exp Ther. 1986 Aug;238(2):625-31.
8
Differential blockade by naloxonazine of two mu opiate actions: analgesia and inhibition of gastrointestinal transit.
Eur J Pharmacol. 1988 May 10;149(3):403-4. doi: 10.1016/0014-2999(88)90680-2.
9
Interactions among mu- and delta-opioid receptors, especially putative delta1- and delta2-opioid receptors, promote dopamine release in the nucleus accumbens.μ-阿片受体和δ-阿片受体之间的相互作用，尤其是假定的δ1-阿片受体和δ2-阿片受体之间的相互作用，促进伏隔核中的多巴胺释放。
Neuroscience. 2005;135(1):213-25. doi: 10.1016/j.neuroscience.2005.03.065.
10
Blocking mu opioid receptors in the spinal cord prevents the analgesic action by subsequent systemic opioids.阻断脊髓中的μ阿片受体可防止后续全身性阿片类药物的镇痛作用。
Brain Res. 2006 Apr 7;1081(1):119-25. doi: 10.1016/j.brainres.2006.01.053. Epub 2006 Feb 24.

引用本文的文献

1
Organic chemistry and biology: chemical biology through the eyes of collaboration.有机化学与生物学：合作视角下的化学生物学。
J Org Chem. 2009 Dec 18;74(24):9245-64. doi: 10.1021/jo901767e.