• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

Proteinuria in a male adolescent with hearing loss: Questions.

作者信息

Aksoy Gülşah Kaya, Çomak Elif, Akkaya Bahar, Koyun Mustafa, Akman Sema

机构信息

Department of Pediatric Nephrology, Faculty of Medicine, Akdeniz University, 07070, Antalya, Turkey.

Department of Pathology, Faculty of Medicine, Akdeniz University, 07070, Antalya, Turkey.

出版信息

Pediatr Nephrol. 2018 Jul;33(7):1159-1160. doi: 10.1007/s00467-017-3822-1. Epub 2017 Nov 2.

DOI:10.1007/s00467-017-3822-1
PMID:29098399
Abstract
摘要

相似文献

1
Proteinuria in a male adolescent with hearing loss: Questions.一名患有听力损失的男性青少年的蛋白尿:问题
Pediatr Nephrol. 2018 Jul;33(7):1159-1160. doi: 10.1007/s00467-017-3822-1. Epub 2017 Nov 2.
2
Proteinuria in a male adolescent with hearing loss: Answers.一名患有听力损失的男性青少年的蛋白尿:答案
Pediatr Nephrol. 2018 Jul;33(7):1161-1163. doi: 10.1007/s00467-017-3825-y. Epub 2017 Nov 2.
3
The case ∣ proteinuria and low platelet count.病例∣蛋白尿和血小板计数低。
Kidney Int. 2012 May;81(9):927-8. doi: 10.1038/ki.2012.10.
4
In-depth phenotyping of a Donnai-Barrow patient helps clarify proximal tubule dysfunction.对一名唐纳-巴罗综合征患者进行深入表型分析有助于阐明近端肾小管功能障碍。
Pediatr Nephrol. 2015 Jun;30(6):1027-31. doi: 10.1007/s00467-014-3037-7. Epub 2015 Mar 31.
5
A familial case of mitochondrial disease resembling Alport syndrome.一例类似Alport综合征的线粒体疾病家族病例。
Clin Exp Nephrol. 2008 Apr;12(2):159-163. doi: 10.1007/s10157-007-0022-5. Epub 2008 Jan 9.
6
An unusual cause of hypertension with hematuria and proteinuria: Questions.高血压伴血尿和蛋白尿的一种不寻常病因:问题
Pediatr Nephrol. 2016 Dec;31(12):2263-2264. doi: 10.1007/s00467-016-3344-2. Epub 2016 Mar 15.
7
Low molecular weight proteinuria, congenital myopia and hearing loss in a 10-year-old boy: Questions.
Pediatr Nephrol. 2023 Aug;38(8):2585. doi: 10.1007/s00467-023-05880-7. Epub 2023 Jan 23.
8
[A family with nonsyndromic hearing impairment caused by intermarry].一个因近亲结婚导致非综合征性听力障碍的家庭。
Yi Chuan. 2005 Jul;27(4):553-6.
9
[Family history, clinical features, and molecular characterization of a patient with autosomal recessive non-syndromic hearing loss].[一名常染色体隐性非综合征性听力损失患者的家族史、临床特征及分子特征分析]
Kulak Burun Bogaz Ihtis Derg. 2003 Sep;11(3):85-8.
10
Pendred syndrome in Tunisia.突尼斯的 Pendred 综合征。
Eur Ann Otorhinolaryngol Head Neck Dis. 2010 Mar;127(1):7-10. doi: 10.1016/j.anorl.2010.02.002. Epub 2010 Mar 24.

引用本文的文献

1
Clinical Characteristics, Renal Involvement, and Therapeutic Options of Pediatric Patients With Fabry Disease.法布里病患儿的临床特征、肾脏受累情况及治疗选择
Front Pediatr. 2022 Jun 1;10:908657. doi: 10.3389/fped.2022.908657. eCollection 2022.