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X-linked VACTERL-H caused by deletion of exon 3 in FANCB: A case report.

作者信息

Watanabe Norikazu, Tsutsumi Seiji, Miyano Yuki, Sato Hidenori, Nagase Satoru

机构信息

Department of Obstetrics and Gynecology, Yamagata University Faculty of Medicine, Yamagata, Japan.

Genome Informatics Unit, Institute for Promotion of Medical Science Research, Yamagata University Faculty of Medicine, Yamagata, Japan.

出版信息

Congenit Anom (Kyoto). 2018 Sep;58(5):171-172. doi: 10.1111/cga.12262. Epub 2017 Dec 28.

DOI:10.1111/cga.12262
PMID:29232005
Abstract
摘要

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1
X-linked VACTERL-H caused by deletion of exon 3 in FANCB: A case report.FANCB基因第3外显子缺失导致的X连锁VACTERL-H综合征：一例报告
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引用本文的文献

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