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儿童发育异常性神经节细胞瘤与难治性部分性癫痫

Dysplastic gangliocytoma and intractable partial seizures in childhood.

作者信息

Duchowny M S, Resnick T J, Alvarez L

机构信息

Comprehensive Epilepsy Center, Miami Children's Hospital, FL 33155.

出版信息

Neurology. 1989 Apr;39(4):602-4. doi: 10.1212/wnl.39.4.602.

DOI:10.1212/wnl.39.4.602
PMID:2927689
Abstract

We describe the clinical, radiologic, and EEG features of 3 children who had dysplastic gangliocytomas of the cerebral hemispheres and drug resistant partial seizures that began in infancy. Following cortical resection, 2 are seizure-free and the third almost seizure-free. The dysplastic gangliocytoma may be an important and surgically remediable cause of very early malignant partial seizures.

摘要

我们描述了3例患有大脑半球发育异常神经节细胞瘤且自婴儿期起就出现药物难治性局灶性癫痫发作的儿童的临床、放射学和脑电图特征。皮质切除术后,2例无癫痫发作,第3例几乎无癫痫发作。发育异常神经节细胞瘤可能是极早期恶性局灶性癫痫发作的一个重要且可通过手术治疗的病因。

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Dysplastic gangliocytoma and intractable partial seizures in childhood.儿童发育异常性神经节细胞瘤与难治性部分性癫痫
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引用本文的文献

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