Suppr超能文献

使用二锗烷实现末端炔烃的区域选择性环三聚反应。

Regioselective Cyclotrimerization of Terminal Alkynes Using a Digermyne.

机构信息

Institute for Chemical Research, Kyoto University, Gokasho, Uji, Kyoto 611-0011, Japan.

Graduate School of Natural Sciences, Nagoya City University, Yamanohata 1, Mizuho-cho, Mizuho-ku, Nagoya, Aichi, 467-8501, Japan.

出版信息

Angew Chem Int Ed Engl. 2018 Mar 19;57(13):3499-3503. doi: 10.1002/anie.201801222. Epub 2018 Feb 27.

Abstract

The catalytic activation of small neutral molecules followed by the formation of C-C bonds is a highly important method to increase the complexity and/or value of simple starting materials. Reported is an isolable digermyne, a compound with a Ge≡Ge bond, which acts as a precatalyst for the cyclotrimerization of terminal arylacetylenes to afford the corresponding 1,2,4-triarylbenzenes with absolute regioselectivity. The results demonstrate that bespoke main-group-element compounds can catalytically activate and transform small neutral organic molecules and induce the formation of C-C bonds.

摘要

小分子的催化活化以及随后的 C-C 键形成,是增加简单起始原料的复杂性和/或价值的一种非常重要的方法。本文报道了一种可分离的二锗烷,它是一种具有 Ge≡Ge 键的化合物,可作为末端芳基乙炔环三聚反应的前催化剂,以绝对区域选择性得到相应的 1,2,4-三芳基苯。结果表明,定制的主族元素化合物可以催化活化和转化小的中性有机分子,并诱导 C-C 键的形成。

文献AI研究员

20分钟写一篇综述,助力文献阅读效率提升50倍。

立即体验

用中文搜PubMed

大模型驱动的PubMed中文搜索引擎

马上搜索

文档翻译

学术文献翻译模型,支持多种主流文档格式。

立即体验