• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

通过铑催化的乙烯基三氟硼酸钾直接C-H烯基化反应合成末端乙烯基吲哚。

Synthesis of Terminal Vinylindoles via Rh -Catalyzed Direct C-H Alkenylation with Potassium Vinyltrifluoroborate.

作者信息

Zhou Chun-Ni, Xie Hao-Hao, Zheng Zi-Ang, Xiao Yuan-Chao, Li Gen, Shen Yang-Huan, Peng Wang-Ming, Wang Liang

机构信息

Key Laboratory of Optoelectronic Chemical Materials and Devices, Ministry of Education, School of Chemical, Environmental Engineering, Jianghan University, 8 Sanjiaohu Road, Wuhan, 430056, China.

出版信息

Chemistry. 2018 Apr 11;24(21):5469-5473. doi: 10.1002/chem.201706025. Epub 2018 Mar 23.

DOI:10.1002/chem.201706025
PMID:29430740
Abstract

An efficient Rh -catalyzed direct C2-alkenylation of indoles using readily available potassium vinyltrifluoroborate under mild conditions has been developed. This protocol features wide substrate scope and excellent functional group compatibility, enabling a facile access to diverse terminal vinylindoles in moderate to good yields. Furthermore, the C2-alkenylated indole can be easily transformed into 9H-carbazole through a ring-closing metathesis/aromatization cascade.

摘要

已开发出一种高效的铑催化吲哚直接C2-烯基化反应,该反应在温和条件下使用易于获得的乙烯基三氟硼酸钾。该方法具有底物范围广和官能团兼容性优异的特点,能够以中等至良好的产率轻松获得各种末端乙烯基吲哚。此外,通过闭环复分解/芳构化级联反应,C2-烯基化吲哚可以很容易地转化为9H-咔唑。

相似文献

1
Synthesis of Terminal Vinylindoles via Rh -Catalyzed Direct C-H Alkenylation with Potassium Vinyltrifluoroborate.通过铑催化的乙烯基三氟硼酸钾直接C-H烯基化反应合成末端乙烯基吲哚。
Chemistry. 2018 Apr 11;24(21):5469-5473. doi: 10.1002/chem.201706025. Epub 2018 Mar 23.
2
Rhodium(III)-catalyzed C2-selective carbenoid functionalization and subsequent C7-alkenylation of indoles.铑(III)催化的吲哚的C2选择性类卡宾官能化及随后的C7烯基化反应。
Chem Commun (Camb). 2014 Jun 21;50(49):6483-6. doi: 10.1039/c4cc01593b. Epub 2014 May 12.
3
Rhodium(III)-Catalyzed C-H Alkenylation/Directing Group Migration for the Regio- and Stereoselective Synthesis of Tetrasubstituted Alkenes.铑(III)催化的 C-H 烯丙基化/导向基团迁移反应用于区域和立体选择性合成四取代烯烃。
Org Lett. 2020 Dec 4;22(23):9163-9168. doi: 10.1021/acs.orglett.0c03077. Epub 2020 Nov 16.
4
Thioether-Directed Selective C4 C-H Alkenylation of Indoles under Rhodium Catalysis.铑催化下硫醚导向的吲哚 C4-C-H 选择性烯基化反应。
Org Lett. 2018 Aug 17;20(16):4898-4901. doi: 10.1021/acs.orglett.8b02038. Epub 2018 Aug 2.
5
Rhodium(III)-Catalyzed C-H Bond Functionalization of 2-Pyridones with Alkynes: Switchable Alkenylation, Alkenylation/Directing Group Migration and Rollover Annulation.铑(III)催化 2-吡啶酮与炔烃的 C-H 键功能化反应:可切换的烯基化、烯基化/导向基团迁移和滚环式环化。
Chemistry. 2021 Jun 16;27(34):8811-8821. doi: 10.1002/chem.202101074. Epub 2021 May 7.
6
Rhodium-Catalyzed Twofold Unsymmetrical C-H Alkenylation-Annulation/Thiolation Reaction To Access Thiobenzofurans.铑催化的双重不对称 C-H 烯丙基化-环化/硫代反应构建噻苯并呋喃。
Org Lett. 2021 Feb 19;23(4):1194-1198. doi: 10.1021/acs.orglett.0c04134. Epub 2021 Feb 1.
7
Synthesis of π-Extended Heterocycles via Rh(III)-Catalyzed Oxidative Annulation of 5-Aryl Pyrazinones with Alkynes.通过 Rh(III)-催化的 5-芳基吡嗪酮与炔烃的氧化环化反应合成π-扩展杂环。
J Org Chem. 2021 Dec 3;86(23):16349-16360. doi: 10.1021/acs.joc.1c01752. Epub 2021 Sep 30.
8
Ligand-Promoted Rh -Catalyzed C2-Selective C-H Alkenylation and Polyenylation of Imidazoles with Alkenyl Carboxylic Acids.配体促进的 Rh-C 催化咪唑与烯基羧酸的 C2-选择性 C-H 烯基化和多烯基化反应。
Chemistry. 2022 Jun 27;28(36):e202200441. doi: 10.1002/chem.202200441. Epub 2022 May 19.
9
Rhodium(III)-catalyzed C-H activation and intermolecular annulation with terminal alkynes: from indoles to carbazoles.铑(III)催化的C-H活化与末端炔烃的分子间环化反应:从吲哚到咔唑
Chem Commun (Camb). 2015 Feb 18;51(14):2925-8. doi: 10.1039/c4cc09823d.
10
Pyrroloindolone synthesis via a Cp*Co(III)-catalyzed redox-neutral directed C-H alkenylation/annulation sequence.通过 Cp*Co(III)-催化的氧化还原中性导向 C-H 烯基化/环化序列合成吡咯并吲哚酮。
J Am Chem Soc. 2014 Apr 9;136(14):5424-31. doi: 10.1021/ja5008432. Epub 2014 Mar 31.