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一名有原发性醛固酮增多症家族史的年轻成年人的糖皮质激素可治性醛固酮增多症。

Glucocorticoid-remediable aldosteronism in a young adult with a family history of Conn's syndrome.

作者信息

Methe Heiko, Pehlivanli Sinan

机构信息

Department of Cardiology Kliniken an der Paar Krankenhaus Aichach Aichach Germany.

出版信息

Clin Case Rep. 2018 Jan 15;6(2):416-419. doi: 10.1002/ccr3.1377. eCollection 2018 Feb.

Abstract

Glucocorticoid-remediable aldosteronism is a hereditary form of primary hyperaldosteronism and the most common monogenic cause of hypertension. We present the case of a 24-year-old man with a family history of Conn's syndrome. Yet, in the index patient, classical characteristics of mineralocorticoid excess could be reversed by exogenous glucocorticoids.

摘要

糖皮质激素可治性醛固酮增多症是原发性醛固酮增多症的一种遗传形式,也是高血压最常见的单基因病因。我们报告一例有康氏综合征家族史的24岁男性病例。然而,在该索引患者中,盐皮质激素过多的典型特征可通过外源性糖皮质激素逆转。

https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/539e/5799640/91465c801bf2/CCR3-6-416-g001.jpg

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