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通过氮杂-O-醌甲亚胺与硝酮的正规[4 + 3]环加成反应来获得苯并恶二嗪。

Accessing benzooxadiazepines via formal [4 + 3] cycloadditions of aza-o-quinone methides with nitrones.

机构信息

School of Pharmaceutical Sciences, South-Central University of Nationalities, Wuhan, 430074, China.

出版信息

Org Biomol Chem. 2018 Apr 18;16(15):2639-2642. doi: 10.1039/c8ob00201k.

DOI:10.1039/c8ob00201k
PMID:29611862
Abstract

An unprecedented and efficient [4 + 3] cycloaddition of N-(ortho-chloromethyl)aryl amides with nitrones has been developed. This approach provides easy access to a series of seven-membered benzooxadiazepine derivatives in good to excellent yields (up to 99% yield) under mild reaction conditions.

摘要

一种前所未有的、高效的 N-(邻氯甲基)芳酰胺与硝酮的[4 + 3]环加成反应已经被开发出来。该方法在温和的反应条件下，以良好至优秀的收率（高达 99%），简便地得到了一系列的七元苯并噁二嗪衍生物。

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