Suppr超能文献

通过化学蛋白质合成实现外消旋和准外消旋蛋白质晶体学。

Racemic & quasi-racemic protein crystallography enabled by chemical protein synthesis.

机构信息

University of Chicago, USA.

出版信息

Curr Opin Chem Biol. 2018 Oct;46:1-9. doi: 10.1016/j.cbpa.2018.03.012. Epub 2018 Apr 5.

Abstract

A racemic protein mixture can be used to form centrosymmetric crystals for structure determination by X-ray diffraction. Both the unnatural d-protein and the corresponding natural l-protein are made by total chemical synthesis based on native chemical ligation-chemoselective condensation of unprotected synthetic peptide segments. Racemic protein crystallography is important for structure determination of the many natural protein molecules that are refractory to crystallization. Racemic mixtures facilitate the crystallization of recalcitrant proteins, and give diffraction-quality crystals. Quasi-racemic crystallization, using a single d-protein molecule, can facilitate the determination of the structures of a series of l-protein analog molecules.

摘要

外消旋蛋白混合物可用于形成具有中心对称的晶体,以便通过 X 射线衍射进行结构测定。非天然的 d-蛋白和相应的天然 l-蛋白都是通过基于天然化学连接的全化学合成,通过非保护的合成肽段的化学选择性缩合来制备的。外消旋蛋白晶体学对于许多难以结晶的天然蛋白质分子的结构测定非常重要。外消旋混合物促进了难结晶蛋白质的结晶,并获得了具有衍射质量的晶体。使用单个 d-蛋白分子的准外消旋结晶可以促进一系列 l-蛋白类似物分子的结构测定。

文献AI研究员

20分钟写一篇综述,助力文献阅读效率提升50倍。

立即体验

用中文搜PubMed

大模型驱动的PubMed中文搜索引擎

马上搜索

文档翻译

学术文献翻译模型,支持多种主流文档格式。

立即体验