• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

从苯胺衍生物中得到的亚胺氰化物加合物的化学。

Chemistry of Cyanide Adducts of Aldimines from Aniline Derivatives.

机构信息

Department of Chemistry, Korea University, 145 Anam-ro, Seongbuk-gu, Seoul, 02841, Republic of Korea.

出版信息

Chem Rec. 2018 Oct;18(10):1474-1488. doi: 10.1002/tcr.201800005. Epub 2018 Apr 17.

DOI:10.1002/tcr.201800005
PMID:29665280
Abstract

The chemistry of hydrogen cyanide adducts of imines is well-developed, but that of cyanide adducts remains unexplored. This is presumably because these cyanide adducts are not stable and thus not readily available in their isolated forms. In this personal account, we present the progress made in our research program towards the development of novel organic transformations utilizing cyanide adducts of imines as key intermediates. We also report the application of these methodologies to the total synthesis of natural products including indole alkaloids.

摘要

亚胺的氢氰酸加合物的化学性质已经得到了很好的发展,但氰化物加合物的化学性质仍未得到探索。这大概是因为这些氰化物加合物不稳定,因此不易以其分离形式获得。在这篇个人报告中,我们介绍了我们在利用亚胺的氰化物加合物作为关键中间体开发新型有机转化方面的研究计划所取得的进展。我们还报告了这些方法在包括吲哚生物碱在内的天然产物全合成中的应用。

相似文献

1
Chemistry of Cyanide Adducts of Aldimines from Aniline Derivatives.从苯胺衍生物中得到的亚胺氰化物加合物的化学。
Chem Rec. 2018 Oct;18(10):1474-1488. doi: 10.1002/tcr.201800005. Epub 2018 Apr 17.
2
A general strategy for the synthesis of indoloquinolizine alkaloids via a cyanide-catalyzed imino-Stetter reaction.一种通过氰化物催化的亚氨基-施陶丁格反应合成吲哚喹嗪生物碱的通用策略。
Org Biomol Chem. 2017 Dec 13;15(48):10265-10275. doi: 10.1039/c7ob02691a.
3
Synthesis of 2-Vinylindole-3-Acetic Acid Derivatives via Cyanide-Catalyzed Imino-Stetter Reaction.氰化物催化亚胺-Stetter 反应合成 2-乙烯基吲哚-3-乙酸衍生物。
J Org Chem. 2016 Sep 2;81(17):7917-23. doi: 10.1021/acs.joc.6b01621. Epub 2016 Aug 10.
4
A cyanide-catalyzed imino-Stetter reaction enables the concise total syntheses of rucaparib.氰化物催化的亚氨基-施泰特反应实现了芦卡帕尼的简洁全合成。
RSC Adv. 2022 Aug 1;12(33):21172-21180. doi: 10.1039/d2ra03619c. eCollection 2022 Jul 21.
5
Total Syntheses of Arcyriaflavin A and Calothrixin B Using 2,2'-Bisindole-3-acetic Acid Derivative as a Common Intermediate.利用 2,2'-双吲哚-3-乙酸衍生物作为共同中间体的 Arcyriaflavin A 和 Calothrixin B 的全合成。
Org Lett. 2017 Jun 2;19(11):2785-2788. doi: 10.1021/acs.orglett.7b00687. Epub 2017 May 18.
6
Dual-activation asymmetric strecker reaction of aldimines and ketimines catalyzed by a tethered bis(8-quinolinolato) aluminum complex.桥连双(8-羟基喹啉)铝配合物催化的醛亚胺和酮亚胺的双重激活不对称斯特雷克反应。
J Am Chem Soc. 2009 Oct 28;131(42):15118-9. doi: 10.1021/ja907268g.
7
Formation of Amides from Imines via Cyanide-Mediated Metal-Free Aerobic Oxidation.通过氰化物介导的无金属有氧氧化由亚胺形成酰胺
J Org Chem. 2015 Dec 18;80(24):11993-8. doi: 10.1021/acs.joc.5b01922. Epub 2015 Nov 30.
8
General Strategy for the Synthesis of Antirhine Alkaloids: Divergent Total Syntheses of (±)-Antirhine, (±)-18,19-Dihydroantirhine, and Their 20-Epimers.抗藜芦碱类生物碱的一般合成策略:(±)-抗藜芦碱、(±)-18,19-二氢抗藜芦碱及其 20-差向异构体的发散全合成。
Org Lett. 2020 Mar 20;22(6):2354-2358. doi: 10.1021/acs.orglett.0c00544. Epub 2020 Mar 6.
9
Total Synthesis of Iheyamine A via the Cyanide-Catalyzed Imino-Stetter Reaction.通过氰化物催化亚胺-Stetter 反应的 Iheyamine A 的全合成。
J Org Chem. 2020 Jun 19;85(12):8149-8156. doi: 10.1021/acs.joc.0c01051. Epub 2020 Jun 1.
10
Direct functionalization of M-C (M = Pt(II), Pd(II)) bonds using environmentally benign oxidants, O2 and H2O2.使用环境友好型氧化剂 O2 和 H2O2 直接官能化 M-C(M = Pt(II), Pd(II))键。
Acc Chem Res. 2012 Jun 19;45(6):803-13. doi: 10.1021/ar200191k. Epub 2011 Nov 16.

引用本文的文献

1
A cyanide-catalyzed imino-Stetter reaction enables the concise total syntheses of rucaparib.氰化物催化的亚氨基-施泰特反应实现了芦卡帕尼的简洁全合成。
RSC Adv. 2022 Aug 1;12(33):21172-21180. doi: 10.1039/d2ra03619c. eCollection 2022 Jul 21.