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铜(I)催化的重氮化合物与末端炔烃的交叉偶联反应:制备烯丙基化合物的有效方法。

Cu(I)-Catalyzed Cross-Coupling of Diazo Compounds with Terminal Alkynes: An Efficient Access to Allenes.

机构信息

Department of Chemistry, Jagannath University, Dhaka, Bangladesh.

Beijing National Laboratory of Molecular Sciences (BNLMS) Key Laboratory of Bioorganic Chemistry and Molecular Engineering of Ministry of Education College of Chemistry, Peking University, Beijing, 100871, China.

出版信息

Chem Rec. 2018 Nov;18(11):1548-1559. doi: 10.1002/tcr.201800023. Epub 2018 May 29.

DOI:10.1002/tcr.201800023
PMID:29808531
Abstract

Cu(I)-catalyzed reaction of diazo compounds generates a Cu(I)-carbene intermediate that undergoes diverse transformations. In the past few years, the diazo compounds (or their precursor N-tosylhydrazones) have been established as cross-coupling partners under transition-metal catalysis, affording various organic compounds. Particularly the breakthrough has been made in allene synthesis by Cu(I)-catalyzed carbene coupling with terminal alkynes. Moreover, the Cu(I)-catalyzed coupling reaction of diazo compounds with terminal alkynes generates allene intermediate that undergoes tandem cyclization/coupling to afford cyclic compounds. This review article summarizes the most recent developments in allene synthesis based on the Cu(I)-carbene coupling reactions and the utilization of allene intermediates in tandem reactions.

摘要

铜(I)催化的重氮化合物反应生成铜(I)-卡宾中间体,该中间体经历多种转化。在过去的几年中,重氮化合物(或其前体 N-对甲苯磺酰腙)已被确立为过渡金属催化下的交叉偶联伙伴,提供了各种有机化合物。特别是通过铜(I)催化的卡宾与末端炔烃的偶联反应,在合成烯丙基方面取得了突破。此外,铜(I)催化的重氮化合物与末端炔烃的偶联反应生成烯丙基中间体,该中间体经历串联环化/偶联反应生成环状化合物。本文综述了基于铜(I)-卡宾偶联反应和烯丙基中间体在串联反应中的应用的最新进展,总结了基于铜(I)-卡宾偶联反应的烯丙基合成的最新进展。

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