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Huntington's disease: 4 big questions.

作者信息

Nowogrodzki Anna

出版信息

Nature. 2018 May;557(7707):S48. doi: 10.1038/d41586-018-05180-3.

DOI:10.1038/d41586-018-05180-3
PMID:29844555
Abstract
摘要

相似文献

1
Huntington's disease: 4 big questions.亨廷顿舞蹈症：4大问题。
Nature. 2018 May;557(7707):S48. doi: 10.1038/d41586-018-05180-3.
2
How the gene behind Huntington's disease could be neutralized.亨廷顿舞蹈症背后的基因如何被中和。
Nature. 2018 May;557(7707):S39-S41. doi: 10.1038/d41586-018-05176-z.
3
CRISPR takes on Huntington's disease.CRISPR技术用于治疗亨廷顿舞蹈症。
Nature. 2018 May;557(7707):S42-S43. doi: 10.1038/d41586-018-05177-y.
4
Failure of genetic therapies for Huntington's devastates community.亨廷顿舞蹈症基因疗法的失败令学界倍感挫败。
Nature. 2021 May;593(7858):180. doi: 10.1038/d41586-021-01177-7.
5
CRISPR-Cas9 Mediated Gene-Silencing of the Mutant Huntingtin Gene in an In Vitro Model of Huntington's Disease.CRISPR-Cas9介导的亨廷顿舞蹈病体外模型中突变亨廷顿蛋白基因的基因沉默
Int J Mol Sci. 2017 Apr 2;18(4):754. doi: 10.3390/ijms18040754.
6
Improved metrics for Huntington's disease trials.亨廷顿舞蹈症试验的改进指标
Nature. 2018 May;557(7707):S46-S47. doi: 10.1038/d41586-018-05179-w.
7
[Anti-sense oligonucleotides RNA therapy in Huntington disease: a great promise and many unknowns].[反义寡核苷酸RNA疗法治疗亨廷顿病：前景广阔但未知众多]
Med Sci (Paris). 2019 Nov;35(11):834-836. doi: 10.1051/medsci/2019165. Epub 2019 Dec 17.
8
Evaluation of mutant huntingtin and neurofilament proteins as potential markers in Huntington's disease.评估突变型亨廷顿蛋白和神经丝蛋白作为亨廷顿病潜在标志物的研究。
Sci Transl Med. 2018 Sep 12;10(458). doi: 10.1126/scitranslmed.aat7108.
9
Validation of Ultrasensitive Mutant Huntingtin Detection in Human Cerebrospinal Fluid by Single Molecule Counting Immunoassay.通过单分子计数免疫测定法验证人类脑脊液中超敏突变亨廷顿蛋白检测
J Huntingtons Dis. 2017;6(4):349-361. doi: 10.3233/JHD-170269.
10
Phosphorylation of huntingtin at residue T3 is decreased in Huntington's disease and modulates mutant huntingtin protein conformation.亨廷顿蛋白第3位残基（T3）的磷酸化在亨廷顿舞蹈病中减少，并调节突变型亨廷顿蛋白的构象。
Proc Natl Acad Sci U S A. 2017 Dec 12;114(50):E10809-E10818. doi: 10.1073/pnas.1705372114. Epub 2017 Nov 21.

引用本文的文献

1
Disruption of the mitochondrial network in a mouse model of Huntington's disease visualized by in-tissue multiscale 3D electron microscopy.通过组织内多尺度 3D 电子显微镜观察亨廷顿病小鼠模型中线粒体网络的破坏。
Acta Neuropathol Commun. 2024 Jun 5;12(1):88. doi: 10.1186/s40478-024-01802-2.
2
Progressive alterations in polysomal architecture and activation of ribosome stalling relief factors in a mouse model of Huntington's disease.亨廷顿舞蹈症小鼠模型中多核糖体结构的渐进性改变及核糖体停滞缓解因子的激活
Neurobiol Dis. 2024 Jun 1;195:106488. doi: 10.1016/j.nbd.2024.106488. Epub 2024 Mar 31.
3
The Role of the Thioredoxin System in Brain Diseases.
硫氧还蛋白系统在脑部疾病中的作用。
Antioxidants (Basel). 2022 Oct 31;11(11):2161. doi: 10.3390/antiox11112161.