• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

A call to study orphan diseases.

作者信息

Alawi Faizan

机构信息

Associate Professor of Pathology, University of Pennsylvania, School of Dental Medicine, 240 South 40th Street, Room 328B, Philadelphia, PA 19104, USA.

出版信息

Oral Surg Oral Med Oral Pathol Oral Radiol. 2018 Aug;126(2):95-97. doi: 10.1016/j.oooo.2018.05.003. Epub 2018 May 22.

DOI:10.1016/j.oooo.2018.05.003
PMID:29861184
Abstract
摘要

相似文献

1
A call to study orphan diseases.呼吁对罕见病进行研究。
Oral Surg Oral Med Oral Pathol Oral Radiol. 2018 Aug;126(2):95-97. doi: 10.1016/j.oooo.2018.05.003. Epub 2018 May 22.
2
New and evolving rare diseases research programs at the National Institutes of Health.美国国立卫生研究院新的和不断发展的罕见病研究项目。
Public Health Genomics. 2013;16(6):259-67. doi: 10.1159/000355929. Epub 2014 Feb 3.
3
Focusing on rare diseases in China: are we there yet?聚焦中国的罕见病:我们做到了吗?
Orphanet J Rare Dis. 2015 Nov 2;10:142. doi: 10.1186/s13023-015-0361-3.
4
The national eye institute: translational clinical research initiatives on inherited and orphan retinal diseases: personal observations.国家眼科研究所:关于遗传性和罕见视网膜疾病的转化临床研究计划:个人观察
Retina. 2005 Dec;25(8 Suppl):S8-S9. doi: 10.1097/00006982-200512001-00003.
5
Panel backs new NIH center devoted to translational medicine.
Nat Med. 2011 Jan;17(1):5. doi: 10.1038/nm0111-5a.
6
Rare diseases research: expanding collaborative translational research opportunities.罕见病研究:拓展合作转化研究机会。
Chest. 2013 Jul;144(1):16-23. doi: 10.1378/chest.13-0606.
7
Dyskeratosis congenita associated with congenital hypothyroidism.先天性角化不良伴先天性甲状腺功能减退症。
J Dermatol. 2018 Apr;45(4):e76-e77. doi: 10.1111/1346-8138.14109. Epub 2017 Oct 23.
8
NIH's Undiagnosed Diseases Program reports on successes, challenges.美国国立卫生研究院未确诊疾病项目汇报成果与挑战。
JAMA. 2011 Dec 28;306(24):2657-8. doi: 10.1001/jama.2011.1836.
9
Psoriasis over healed inflammatory linear verrucous epidermal nevus: Wolf´s isotopic response.
Australas J Dermatol. 2021 Aug;62(3):435-436. doi: 10.1111/ajd.13577. Epub 2021 Feb 26.
10
Rare or orphan diseases -- a useful political concept.
Dev Med Child Neurol. 2012 Jul;54(7):579. doi: 10.1111/j.1469-8749.2012.04338.x. Epub 2012 May 19.

引用本文的文献

1
Knowledge and attitudes about rare genetic diseases among practitioners of oral medicine/pathology in Brazil: a cross-sectional study.巴西口腔医学/病理学从业者对罕见遗传病的认知与态度:一项横断面研究。
Front Oral Health. 2025 Jul 7;6:1573355. doi: 10.3389/froh.2025.1573355. eCollection 2025.