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[Familial hypoglycocorticism syndrome unresponsive to ACTH, achalasia, alacrima, with associated distal neuromyopathy].

作者信息

Degli Esposti A, Ambrosioni G, Giardina A, Giovannini G, Laghi M G, Molinari P P, Salvatori P, Zaniboni M G

出版信息

Minerva Pediatr. 1985 May 15;37(9):353-9.

PMID:2993839
Abstract
摘要

相似文献

1
[Familial hypoglycocorticism syndrome unresponsive to ACTH, achalasia, alacrima, with associated distal neuromyopathy].[家族性对促肾上腺皮质激素无反应的低血糖皮质激素综合征、贲门失弛缓症、无泪症伴相关远端神经病变]
Minerva Pediatr. 1985 May 15;37(9):353-9.
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Clin Endocrinol (Oxf). 1991 Feb;34(2):107-14. doi: 10.1111/j.1365-2265.1991.tb00279.x.
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引用本文的文献

1
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