• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

用于分析周围神经髓鞘的电子显微镜检查

Electron Microscopy for the Analysis of Peripheral Nerve Myelin.

作者信息

Ferri Cinzia, Quattrini Angelo, D'Antonio Maurizio

机构信息

Division of Genetics and Cell Biology, San Raffaele Scientific Institute, Milan, Italy.

Division of Neuroscience, San Raffaele Scientific Institute, Milan, Italy.

出版信息

Methods Mol Biol. 2018;1791:3-13. doi: 10.1007/978-1-4939-7862-5_1.

DOI:10.1007/978-1-4939-7862-5_1
PMID:30006697
Abstract

Transmission electron microscopy (TEM) can provide excellent high-resolution images of cellular structures. A critical step with this technique is sample preparation. Here we describe our protocol for the preparation of semithin and ultrathin sections of mouse peripheral nerves in order to visualize the structure and pathological features of peripheral myelin with TEM.

摘要

透射电子显微镜(TEM)能够提供细胞结构的高分辨率图像。该技术的一个关键步骤是样品制备。在此,我们描述了制备小鼠外周神经半薄切片和超薄切片的方案,以便通过透射电子显微镜观察外周髓鞘的结构和病理特征。

相似文献

1
Electron Microscopy for the Analysis of Peripheral Nerve Myelin.用于分析周围神经髓鞘的电子显微镜检查
Methods Mol Biol. 2018;1791:3-13. doi: 10.1007/978-1-4939-7862-5_1.
2
Preservation, Sectioning, and Staining of Schwann Cell Cultures for Transmission Electron Microscopy Analysis.用于透射电子显微镜分析的施万细胞培养物的保存、切片和染色
Methods Mol Biol. 2018;1739:195-212. doi: 10.1007/978-1-4939-7649-2_13.
3
Myelination around multiple axons in the peripheral nerve. An unusual ultrastructural observation.周围神经中多条轴突周围的髓鞘形成。一项不寻常的超微结构观察。
Acta Neuropathol. 1980;50(2):147-51. doi: 10.1007/BF00692866.
4
Measurement of the repeat period of myelin sheath using ultrathin frozen sections.使用超薄冷冻切片测量髓鞘的重复周期。
J Electron Microsc (Tokyo). 2002;51(3):195-7. doi: 10.1093/jmicro/51.3.195.
5
Distribution of Schwann cell cytoplasm and plasmalemmal vesicles (caveolae) in peripheral myelin sheaths. An electron microscopic study with thin sections and freeze-fracturing.施万细胞胞质和质膜小泡(小窝)在周围髓鞘中的分布。一项使用超薄切片和冷冻断裂技术的电子显微镜研究。
J Neurocytol. 1977 Dec;6(6):647-68. doi: 10.1007/BF01176378.
6
Transmission and scanning electron microscopy of peripheral nerves.外周神经的透射电子显微镜和扫描电子显微镜检查
Hand Clin. 1986 Nov;2(4):665-76.
7
Disrupted Schwann cell-axon interactions in peripheral nerves of mice with altered L1-integrin interactions.L1整合素相互作用改变的小鼠外周神经中施万细胞与轴突的相互作用被破坏。
Mol Cell Neurosci. 2005 Dec;30(4):624-9. doi: 10.1016/j.mcn.2005.06.006.
8
The Use of Low Vacuum Scanning Electron Microscopy (LVSEM) to Analyze Peripheral Nerve Samples.使用低真空扫描电子显微镜(LVSEM)分析周围神经样本。
Methods Mol Biol. 2018;1739:349-357. doi: 10.1007/978-1-4939-7649-2_23.
9
Hypomyelination in the peripheral nervous system of shiverer mice and in shiverer in equilibrium normal chimaera.颤抖小鼠外周神经系统以及平衡正常嵌合体中颤抖小鼠的髓鞘形成不足。
J Comp Neurol. 1984 Aug 10;227(3):348-56. doi: 10.1002/cne.902270305.
10
Protein zero is necessary for E-cadherin-mediated adherens junction formation in Schwann cells.蛋白零是施万细胞中E-钙黏蛋白介导的黏附连接形成所必需的。
Mol Cell Neurosci. 2001 Dec;18(6):606-18. doi: 10.1006/mcne.2001.1041.

引用本文的文献

1
Is Required for Peripheral Nerve Function and the Injury Response.对周围神经功能和损伤反应是必需的。
eNeuro. 2025 Jul 23;12(7). doi: 10.1523/ENEURO.0410-20.2025. Print 2025 Jul.
2
Activation of XBP1s attenuates disease severity in models of proteotoxic Charcot-Marie-Tooth type 1B.在1B型遗传性运动感觉神经病(CMT1B)的蛋白毒性模型中,XBP1s的激活可减轻疾病严重程度。
bioRxiv. 2024 Feb 2:2024.01.31.577760. doi: 10.1101/2024.01.31.577760.
3
Treatment with IFB-088 Improves Neuropathy in CMT1A and CMT1B Mice.IFB-088 治疗可改善 CMT1A 和 CMT1B 小鼠的神经病变。
Mol Neurobiol. 2022 Jul;59(7):4159-4178. doi: 10.1007/s12035-022-02838-y. Epub 2022 Apr 30.
4
Phosphorylation of eIF2α Promotes Schwann Cell Differentiation and Myelination in CMT1B Mice with Activated UPR.磷酸化 eIF2α 促进激活 UPR 的 CMT1B 小鼠雪旺细胞分化和髓鞘形成。
J Neurosci. 2020 Oct 14;40(42):8174-8187. doi: 10.1523/JNEUROSCI.0957-20.2020. Epub 2020 Sep 24.
5
Schwann cells ER-associated degradation contributes to myelin maintenance in adult nerves and limits demyelination in CMT1B mice.施万细胞内质网相关降解有助于成年神经髓鞘的维持,并限制 CMT1B 小鼠的脱髓鞘。
PLoS Genet. 2019 Apr 17;15(4):e1008069. doi: 10.1371/journal.pgen.1008069. eCollection 2019 Apr.
6
Enhanced axonal neuregulin-1 type-III signaling ameliorates neurophysiology and hypomyelination in a Charcot-Marie-Tooth type 1B mouse model.增强轴突神经调节素-1 Ⅲ型信号可改善 1B 型腓骨肌萎缩症小鼠模型的神经生理学和少突胶质细胞发育不良。
Hum Mol Genet. 2019 Mar 15;28(6):992-1006. doi: 10.1093/hmg/ddy411.