• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

Inner Workings: Safer opioids may be on the horizon, but mitigating addiction is a long shot.

作者信息

Madhusoodanan Jyoti

出版信息

Proc Natl Acad Sci U S A. 2018 Aug 14;115(33):8229-8231. doi: 10.1073/pnas.1812313115.

DOI:10.1073/pnas.1812313115
PMID:30108185
原文链接:https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC6099854/
Abstract
摘要

相似文献

1
Inner Workings: Safer opioids may be on the horizon, but mitigating addiction is a long shot.内部运作:更安全的阿片类药物可能即将出现,但减轻成瘾问题仍希望渺茫。
Proc Natl Acad Sci U S A. 2018 Aug 14;115(33):8229-8231. doi: 10.1073/pnas.1812313115.
2
A Vision for Vaccines: Combating the Opioid Epidemic.疫苗愿景:抗击阿片类药物流行。
Biochemistry. 2017 Oct 24;56(42):5625-5627. doi: 10.1021/acs.biochem.7b00948. Epub 2017 Oct 10.
3
We can make opioids safer.我们可以让阿片类药物更安全。
J Pain Palliat Care Pharmacother. 2013 Jun;27(2):112-3. doi: 10.3109/15360288.2013.788609. Epub 2013 May 20.
4
Use and abuse of opioid analgesics: potential methods to prevent and deter non-medical consumption of prescription opioids.阿片类镇痛药的使用与滥用:预防和阻止非医疗用途处方阿片类药物消费的潜在方法。
Curr Opin Investig Drugs. 2004 Jan;5(1):61-6.
5
The Abuse Potential of Prescription Opioids in Humans-Closing in on the First Century of Research.人类处方阿片类药物的滥用潜力——研究近百年回顾
Curr Top Behav Neurosci. 2017;34:33-58. doi: 10.1007/7854_2016_448.
6
Opioids.
Surg Neurol. 2007 Dec;68(6):646-647. doi: 10.1016/j.surneu.2007.07.042.
7
Lymphocyte opioid receptors as innovative biomarkers of osteoarthritic pain, for the assessment and risk management of opioid tailored therapy, before hip surgery, to prevent chronic pain and opioid tolerance/addiction development: OpMarkArt (Opioids-Markers-Arthroprosthesis) study protocol for a randomized controlled trial.淋巴细胞阿片受体作为骨关节炎疼痛的创新生物标志物,用于髋关节手术前阿片类药物定制治疗的评估和风险管理,以预防慢性疼痛和阿片类药物耐受性/成瘾的发生:OpMarkArt(阿片类药物-生物标志物-关节置换术)随机对照试验研究方案
Trials. 2017 Dec 19;18(1):605. doi: 10.1186/s13063-017-2363-z.
8
Long-term opioid therapy for chronic pain and the risk of opioid addiction.用于慢性疼痛的长期阿片类药物治疗与阿片类药物成瘾风险
R I Med J (2013). 2014 Oct 1;97(10):25-8.
9
Ultra-low-dose naloxone suppresses opioid tolerance, dependence and associated changes in mu opioid receptor-G protein coupling and Gbetagamma signaling.超低剂量纳洛酮可抑制阿片类药物耐受性、依赖性以及μ阿片受体 - G蛋白偶联和Gβγ信号传导的相关变化。
Neuroscience. 2005;135(1):247-61. doi: 10.1016/j.neuroscience.2005.06.003.
10
Opioids in headache.头痛中的阿片类药物。
Headache. 2014 Jan;54(1):12-21. doi: 10.1111/head.12266.

引用本文的文献

1
In Vitro Effects of Ligand Bias on Primate Mu Opioid Receptor Downstream Signaling.配体偏倚对灵长类μ阿片受体下游信号转导的体外影响。
Int J Mol Sci. 2020 Jun 3;21(11):3999. doi: 10.3390/ijms21113999.

本文引用的文献

1
Helping to End Addiction Over the Long-term: The Research Plan for the NIH HEAL Initiative.助力长期戒除成瘾:美国国立卫生研究院治愈计划研究方案
JAMA. 2018 Jul 10;320(2):129-130. doi: 10.1001/jama.2018.8826.
2
Functional Divergence of Delta and Mu Opioid Receptor Organization in CNS Pain Circuits.中枢神经系统疼痛回路中 Delta 和 Mu 阿片受体组织的功能分化。
Neuron. 2018 Apr 4;98(1):90-108.e5. doi: 10.1016/j.neuron.2018.03.002. Epub 2018 Mar 22.
3
A randomized, Phase IIb study investigating oliceridine (TRV130), a novel µ-receptor G-protein pathway selective (μ-GPS) modulator, for the management of moderate to severe acute pain following abdominoplasty.一项随机IIb期研究,旨在调查oliceridine(TRV130),一种新型μ受体G蛋白途径选择性(μ-GPS)调节剂,用于腹部整形术后中度至重度急性疼痛的管理。
J Pain Res. 2017 Oct 6;10:2413-2424. doi: 10.2147/JPR.S137952. eCollection 2017.
4
Breaking barriers to novel analgesic drug development.突破新型镇痛药研发的障碍。
Nat Rev Drug Discov. 2017 Aug;16(8):545-564. doi: 10.1038/nrd.2017.87. Epub 2017 Jun 9.
5
A nontoxic pain killer designed by modeling of pathological receptor conformations.一种通过病理性受体构象建模设计的无毒止痛剂。
Science. 2017 Mar 3;355(6328):966-969. doi: 10.1126/science.aai8636.
6
Loss of μ opioid receptor signaling in nociceptors, but not microglia, abrogates morphine tolerance without disrupting analgesia.伤害感受器而非小胶质细胞中μ阿片受体信号的丧失可消除吗啡耐受性,且不影响镇痛效果。
Nat Med. 2017 Feb;23(2):164-173. doi: 10.1038/nm.4262. Epub 2017 Jan 16.
7
Mu opioids and their receptors: evolution of a concept.μ 阿片类药物及其受体:概念的演变。
Pharmacol Rev. 2013 Sep 27;65(4):1257-317. doi: 10.1124/pr.112.007138. Print 2013.
8
N-naphthoyl-beta-naltrexamine (NNTA), a highly selective and potent activator of μ/kappa-opioid heteromers.N-萘甲酰基-β-纳曲胺(NNTA),一种高选择性和强效的 μ/κ-阿片样物质杂二聚体激动剂。
Proc Natl Acad Sci U S A. 2011 Mar 22;108(12):5098-103. doi: 10.1073/pnas.1016277108. Epub 2011 Mar 8.