• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

[Bilateral nephroblastoma with aniridia].

作者信息

Weyl M, Brichon P, Leturgeon M C, Alison M

出版信息

Arch Fr Pediatr. 1986 Feb;43(2):119-21.

PMID:3013116
Abstract

Bilateral nephroblastoma may be associated with congenital bilateral aniridia in children. A partial deletion of the short arm of chromosome 11 has been reported in several cases of polymalformation syndrome with associated catalase deficiency. We report one case and review the recent genetic and pathogenic data.

摘要

相似文献

1
[Bilateral nephroblastoma with aniridia].
Arch Fr Pediatr. 1986 Feb;43(2):119-21.
2
[The aniridia-Wilms' tumor syndrome: a familial case].[无虹膜-肾母细胞瘤综合征:1例家族性病例]
Bull Soc Ophtalmol Fr. 1987 Nov;87(11):1315-7.
3
[Chromosome 11 and cancer].
J Genet Hum. 1983 Mar;31(1):31-6.
4
[Combination of nephroblastoma and aniridia in a child with congenital deletion of chromosome 11].
Genetika. 1981;17(7):1315-7.
5
Aniridia: enzyme studies in an 11p--chromosomal deletion.无虹膜症:11p-染色体缺失的酶学研究
Invest Ophthalmol Vis Sci. 1984 May;25(5):612-6.
6
Chromosomal imbalance in the Aniridia-Wilms' tumor association: 11p interstitial deletion.无虹膜-肾母细胞瘤综合征中的染色体失衡:11p间质性缺失。
Pediatrics. 1978 Apr;61(4):604-10.
7
[P 11 deletion syndrome. Aniridia, urogenital malformation and mental retardation].[11号染色体短臂缺失综合征。无虹膜、泌尿生殖系统畸形与智力发育迟缓]
Ugeskr Laeger. 1978 Aug 28;140(35):2112.
8
Del11p13/nephroblastoma without aniridia.11号染色体短臂13区缺失/无虹膜肾母细胞瘤
Hum Genet. 1984;67(4):455-6. doi: 10.1007/BF00291410.
9
Regional assignment of catalase (CAT) gene to band 11p13. Association with the aniridia-Wilms' tumor-Gonadoblastoma (WAGR) complex.过氧化氢酶(CAT)基因定位于11p13带。与无虹膜-威尔姆斯瘤-性腺母细胞瘤(WAGR)综合征相关。
Ann Genet. 1980;23(3):165-8.
10
[Aniridia and Wilm's tumor].
Bull Soc Belge Ophtalmol. 1981;193:79-83.