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铱催化的苯乙烯通过双C-H官能团化实现α-选择性芳基化反应

Iridium-Catalyzed α-Selective Arylation of Styrenes by Dual C-H Functionalization.

作者信息

Cooper Phillippa, Crisenza Giacomo E M, Feron Lyman J, Bower John F

机构信息

School of Chemistry, University of Bristol, Bristol, BS8 1TS, UK.

Medicinal Chemistry, Oncology, IMED Biotech Unit, AstraZeneca, Cambridge, UK.

出版信息

Angew Chem Int Ed Engl. 2018 Oct 22;57(43):14198-14202. doi: 10.1002/anie.201808299. Epub 2018 Sep 26.

DOI:10.1002/anie.201808299
PMID:30171652
原文链接:https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC6391973/
Abstract

An Ir -system modified with a ferrocene derived bisphosphine ligand promotes α-selective arylation of styrenes by dual C-H functionalization. These studies offer a regioisomeric alternative to the Pd-catalyzed Fujiwara-Moritani reaction.

摘要

一种用二茂铁衍生的双膦配体修饰的铱体系通过双C-H官能团化促进苯乙烯的α-选择性芳基化。这些研究为钯催化的藤原-森谷反应提供了一种区域异构体替代方法。

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