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Organ involvement occurs in all forms of hereditary haemolytic anaemia.

作者信息

van Straaten Stephanie, Verhoeven Jill, Hagens Sanne, Schutgens Roger, van Solinge Wouter, van Wijk Richard, van Beers Eduard J

机构信息

Laboratory of Clinical Chemistry & Haematology, University Medical Centre Utrecht, Utrecht, Netherlands.

Van Creveldkliniek, University Medical Centre Utrecht, Utrecht, Netherlands.

出版信息

Br J Haematol. 2019 May;185(3):602-605. doi: 10.1111/bjh.15575. Epub 2018 Sep 5.

DOI:10.1111/bjh.15575
PMID:30183081
Abstract
摘要

相似文献

1
Organ involvement occurs in all forms of hereditary haemolytic anaemia.器官受累见于所有类型的遗传性溶血性贫血。
Br J Haematol. 2019 May;185(3):602-605. doi: 10.1111/bjh.15575. Epub 2018 Sep 5.
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Indian J Med Res. 1969 Oct;57(10):1892-6.
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The hereditary haemolytic anaemias.遗传性溶血性贫血
J R Coll Physicians Lond. 1974 Apr;8(3):206-19.
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[Hereditary haemolytic anaemia due to pyruvate kinase deficiency. Prognosis of neonatal forms (author's transl)].丙酮酸激酶缺乏所致的遗传性溶血性贫血。新生儿型的预后（作者译）
Nouv Presse Med. 1982 Mar 13;11(12):917-9.
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Spectrum of haemolytic anaemias in Punjab, North India.
Trop Geogr Med. 1980 Dec;32(4):312-6.
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[Haemolytic anaemia due to hereditary defect of erythrocyte pyruvate kinase. Clinical, familial, and biological study of ten cases (author's transl)].[红细胞丙酮酸激酶遗传性缺陷所致溶血性贫血。10例临床、家族及生物学研究（作者译）]
Sangre (Barc). 1980;25(1):51-62.
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Inherited hemolytic anemia: a possessive beginner's guide.遗传性溶血性贫血：入门指南。
Hematology Am Soc Hematol Educ Program. 2018 Nov 30;2018(1):377-381. doi: 10.1182/asheducation-2018.1.377.
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Br J Haematol. 1964 Jul;10:403-11. doi: 10.1111/j.1365-2141.1964.tb00716.x.
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Br J Haematol. 1970 Jul;19(1):105-15. doi: 10.1111/j.1365-2141.1970.tb01606.x.
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Pediatr Ann. 2008 May;37(5):303-10. doi: 10.3928/00904481-20080501-08.

引用本文的文献

1
Proton pump inhibition for secondary hemochromatosis in hereditary anemia: a phase III placebo-controlled randomized cross-over clinical trial.质子泵抑制剂治疗遗传性贫血继发血色素沉着症：一项 III 期安慰剂对照随机交叉临床试验。
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