Suppr超能文献

miR-92 抑制 Robo1 翻译以调节连合轴突导向中的 Slit 敏感性。

miR-92 Suppresses Robo1 Translation to Modulate Slit Sensitivity in Commissural Axon Guidance.

机构信息

Department of Biological Sciences, University of Toledo, M.S. 601, 2801 W. Bancroft St., Toledo, OH 43606, USA.

Department of Biological Sciences, University of Toledo, M.S. 601, 2801 W. Bancroft St., Toledo, OH 43606, USA.

出版信息

Cell Rep. 2018 Sep 4;24(10):2694-2708.e6. doi: 10.1016/j.celrep.2018.08.021.

Abstract

Temporospatial regulation of guidance signaling is essential for axon outgrowth and pathfinding in the developing nervous system. Regulation of Robo1 levels in commissural neurons modulates Slit sensitivity facilitating proper axon guidance. The mechanisms underlying this regulation in the vertebrate nervous system are not well understood. Here, we report that miR-92, a highly conserved microRNA (miRNA), regulates chicken Robo1 expression in commissural neurons by binding to the 3' untranslated region (3' UTR) of Robo1 mRNA. miR-92 and Robo1 are differentially expressed in the developing spinal cord. miR-92 interacts with the Robo1 3'UTR to cause translational repression, but not mRNA degradation. Disruption of the miR-92/Robo1 3' UTR interaction induces premature responsiveness to Slit2 repulsion of precrossing commissural axons (CAs) in vitro and causes CA projection defects in vivo. These results indicate that miR-92 represses Robo1 expression thereby regulating Slit sensitivity to control CA projection and midline crossing.

摘要

导向信号的时空调节对于发育中的神经系统中的轴突生长和寻径至关重要。 调节连合神经元中的 Robo1 水平可以调节 Slit 敏感性,从而促进适当的轴突导向。 但是,脊椎动物神经系统中这种调节的机制尚不清楚。 在这里,我们报告说,高度保守的 microRNA(miRNA)miR-92 通过与 Robo1 mRNA 的 3'非翻译区(3'UTR)结合来调节连合神经元中的鸡 Robo1 表达。 在发育中的脊髓中,miR-92 和 Robo1 表达不同。 miR-92 与 Robo1 3'UTR 相互作用导致翻译抑制,而不是 mRNA 降解。 miR-92/Robo1 3'UTR 相互作用的破坏会诱导体外过早响应 Slit2 对交叉前连合轴(CA)的排斥,并导致体内 CA 投射缺陷。 这些结果表明,miR-92 抑制 Robo1 表达,从而调节 Slit 敏感性以控制 CA 投射和中线交叉。

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