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PK 1195(一种与“外周”苯二氮䓬结合位点结构无关的配体)的体内免疫调节活性——I. 增强小鼠对绵羊红细胞的体液免疫反应

In vivo immunomodulating activity of PK 1195, a structurally unrelated ligand for "peripheral" benzodiazepine binding sites--I. Potentiation in mice of the humoral response to sheep red blood cells.

作者信息

Lenfant M, Haumont J, Zavala F

出版信息

Int J Immunopharmacol. 1986;8(7):825-8. doi: 10.1016/0192-0561(86)90021-4.

Abstract

PK 11195, an isoquinoline carboxamide compound with the highest affinity for the peripheral type benzodiazepine binding site has been shown to enhance the humoral response of mice to sheep red blood cells, a T cell dependent antigen. The compound was active when administered i.p. 1 day following immunization. The active doses ranged from 10 ng to 1 mg/kg. Such an immunomodulating activity might be related to the presence of peripheral type benzodiazepine binding sites, previously detected on the macrophage.

摘要

PK 11195是一种对周边型苯二氮䓬结合位点具有最高亲和力的异喹啉甲酰胺化合物,已被证明可增强小鼠对绵羊红细胞(一种T细胞依赖性抗原)的体液免疫反应。该化合物在免疫后1天腹腔注射时具有活性。活性剂量范围为10纳克至1毫克/千克。这种免疫调节活性可能与先前在巨噬细胞上检测到的周边型苯二氮䓬结合位点的存在有关。

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