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基于钯的新型抗 T. cruzi 金属化合物的作用。

Effect of a new anti-T. cruzi metallic compound based on palladium.

机构信息

Laboratorio de Interacciones Moleculares, Facultad de Ciencias, Universidad de la República, Iguá 4225, 11400, Montevideo, Uruguay.

Área de Química Analítica, Facultad de Química, Universidad de la República, Montevideo, Uruguay.

出版信息

Biometals. 2018 Dec;31(6):961-974. doi: 10.1007/s10534-018-0140-4. Epub 2018 Sep 26.

DOI:10.1007/s10534-018-0140-4
PMID:30259247
Abstract

Chagas disease is a neglected tropical disease caused by the protozoan parasite Trypanosoma cruzi. It is estimated that 6 million people are infected in Latin America. Current treatment is not effective due to the severe side effects and the limited efficacy towards the chronic phase of the disease. Considering the growing need for specific anti-Trypanosoma cruzi drugs, organometallic Pt and Pd based compounds were previously synthesized. Although the Pt-based compound effects on T. cruzi death have been reported, no mechanism of action has been proposed for the Pd-based analogous compound. In this work, we determined excellent to very good values of IC and SI. To analyze the compound mode of action, we measured Pd uptake and its association to the macromolecules of the parasite by electrothermal atomic absorption spectrometry. We found a poor uptake, which reaches only 16% after 24 h of incubation using 10× IC, being the scarce incorporated metal preferentially associated to DNA. However, this compound has a trypanocidal effect, leading to morphological changes such as shortening of the parasite cell body and inducing necrosis after 24 h of treatment. Furthermore, this compound impairs the parasite development in the host both at the trypomastigote infection process and the intracellular amastigotes replication. In conclusion, our findings support that Pd-dppf-mpo compound constitutes a promising anti-T. cruzi compound effective against the chronic phase of the disease.

摘要

克氏锥虫病是一种被忽视的热带病,由原生动物寄生虫克氏锥虫引起。据估计,拉丁美洲有 600 万人感染。由于严重的副作用和对疾病慢性期疗效有限,目前的治疗方法并不有效。考虑到对特定抗克氏锥虫药物的需求不断增长,先前已经合成了基于有机金属 Pt 和 Pd 的化合物。尽管已经报道了基于 Pt 的化合物对 T. cruzi 死亡的影响,但尚未提出针对类似 Pd 基化合物的作用机制。在这项工作中,我们确定了极好到非常好的 IC 和 SI 值。为了分析化合物的作用模式,我们通过电热原子吸收光谱法测量了 Pd 的摄取及其与寄生虫大分子的结合。我们发现摄取量很差,在用 10×IC 孵育 24 小时后,仅达到 16%,而掺入的金属主要与 DNA 结合。然而,这种化合物具有杀锥虫作用,导致寄生虫细胞体缩短等形态变化,并在治疗 24 小时后诱导坏死。此外,该化合物还会损害宿主中的寄生虫发育,无论是在锥虫感染过程还是在细胞内无鞭毛体复制过程中。总之,我们的研究结果支持 Pd-dppf-mpo 化合物是一种有前途的抗 T. cruzi 化合物,对疾病的慢性期有效。

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