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Schöpf-Schulz-Passarge Syndrome: Previously Unreported WNT10A Genotype and Phenotypes in 9 Family Members.

作者信息

Zimmermann Corinna E, Soufi Muhidien, Ruppert Volker, Schaefer Juergen R, von Domarus Helmut

机构信息

Clinic of Oral and Maxillofacial Surgery, OMFS Clinic, DE-23552 Lübeck, Germany.

出版信息

Acta Derm Venereol. 2019 Jan 1;99(1):113-114. doi: 10.2340/00015555-3055.

DOI:10.2340/00015555-3055
PMID:30265373
Abstract
摘要

相似文献

1
Schöpf-Schulz-Passarge Syndrome: Previously Unreported WNT10A Genotype and Phenotypes in 9 Family Members.舍普夫-舒尔茨-帕萨热综合征：9名家庭成员中此前未报告的WNT10A基因型和表型
Acta Derm Venereol. 2019 Jan 1;99(1):113-114. doi: 10.2340/00015555-3055.
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引用本文的文献

1
Dental Phenotype with Minor Ectodermal Symptoms Suggestive of Deficiency.伴有轻微外胚层症状的牙齿表型提示存在缺陷。
Children (Basel). 2023 Feb 10;10(2):356. doi: 10.3390/children10020356.