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Brook 重排反应在三元环选择性开环反应中的多功能性。

Versatility in the Brook Rearrangement for the Selective Ring-Opening of Three-Membered Rings.

机构信息

The Mallat Family Laboratory of Organic Chemistry, Schulich Faculty of Chemistry, Technion-Israel Institute of Technology, Technion City, 3200009, Haifa, Israel.

出版信息

Chemistry. 2019 Jan 2;25(1):205-209. doi: 10.1002/chem.201805006. Epub 2018 Nov 26.

DOI:10.1002/chem.201805006
PMID:30294820
Abstract

From a single α-silylated carbinol intermediate, easily accessible by carbometallation of cyclopropenes, various scaffolds featuring a quaternary carbon stereocenter could be obtained selectively. The selectivity towards these different products was achieved by either changing the experimental conditions or the nature of the organometallic species involved.

摘要

从易于通过环丙烯的碳金属化作用获得的单 α-硅烷化 carbinol 中间体中,可以选择性地获得具有季碳立体中心的各种骨架。通过改变实验条件或所涉及的有机金属物种的性质,可以实现对这些不同产物的选择性。

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