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TIGIT checkpoint inhibition for myeloma.

作者信息

Asimakopoulos Fotis

机构信息

University of Wisconsin-Madison.

出版信息

Blood. 2018 Oct 18;132(16):1629-1630. doi: 10.1182/blood-2018-08-864231.

DOI:10.1182/blood-2018-08-864231
PMID:30337318
Abstract
摘要

相似文献

1
TIGIT checkpoint inhibition for myeloma.
Blood. 2018 Oct 18;132(16):1629-1630. doi: 10.1182/blood-2018-08-864231.
2
TIGIT immune checkpoint blockade restores CD8 T-cell immunity against multiple myeloma.TIGIT 免疫检查点阻断恢复了针对多发性骨髓瘤的 CD8 T 细胞免疫。
Blood. 2018 Oct 18;132(16):1689-1694. doi: 10.1182/blood-2018-01-825265. Epub 2018 Jul 9.
3
Myeloma escape after stem cell transplantation is a consequence of T-cell exhaustion and is prevented by TIGIT blockade.骨髓瘤患者在干细胞移植后发生逃逸是 T 细胞耗竭的结果，而 TIGIT 阻断可预防这种逃逸。
Blood. 2018 Oct 18;132(16):1675-1688. doi: 10.1182/blood-2018-01-825240. Epub 2018 Aug 28.
4
CD155T/TIGIT Signaling Regulates CD8 T-cell Metabolism and Promotes Tumor Progression in Human Gastric Cancer.CD155T/TIGIT 信号调节 CD8 T 细胞代谢并促进人胃癌的肿瘤进展。
Cancer Res. 2017 Nov 15;77(22):6375-6388. doi: 10.1158/0008-5472.CAN-17-0381. Epub 2017 Sep 7.
5
Intrinsic Expression of Immune Checkpoint Molecule TIGIT Could Help Tumor Growth by Suppressing the Function of NK and CD8 T Cells.免疫检查点分子 TIGIT 的内在表达可能通过抑制 NK 和 CD8 T 细胞的功能来帮助肿瘤生长。
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6
TIGIT Marks Exhausted T Cells, Correlates with Disease Progression, and Serves as a Target for Immune Restoration in HIV and SIV Infection.TIGIT标记耗竭的T细胞，与疾病进展相关，并作为HIV和SIV感染中免疫恢复的靶点。
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7
Perturbed CD8 T cell TIGIT/CD226/PVR axis despite early initiation of antiretroviral treatment in HIV infected individuals.干扰 CD8 T 细胞 TIGIT/CD226/PVR 轴，尽管在 HIV 感染者中早期启动了抗逆转录病毒治疗。
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8
T Cells Expressing Checkpoint Receptor TIGIT Are Enriched in Follicular Lymphoma Tumors and Characterized by Reversible Suppression of T-cell Receptor Signaling.表达检查点受体 TIGIT 的 T 细胞在滤泡性淋巴瘤肿瘤中富集，并表现出 T 细胞受体信号的可逆抑制。
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9
Blockade of TIGIT/CD155 Signaling Reverses T-cell Exhaustion and Enhances Antitumor Capability in Head and Neck Squamous Cell Carcinoma.阻断 TIGIT/CD155 信号通路逆转头颈部鳞状细胞癌 T 细胞耗竭并增强抗肿瘤能力。
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10
TIGIT and PD-1 impair tumor antigen-specific CD8⁺ T cells in melanoma patients.TIGIT和PD-1损害黑色素瘤患者体内肿瘤抗原特异性CD8⁺ T细胞。
J Clin Invest. 2015 May;125(5):2046-58. doi: 10.1172/JCI80445. Epub 2015 Apr 13.

引用本文的文献

1
Multiple Myeloma Cells Shift the Fate of Cytolytic ILC2s Towards TIGIT-Mediated Cell Death.多发性骨髓瘤细胞将细胞毒性2型固有淋巴细胞的命运转向TIGIT介导的细胞死亡。
Cancers (Basel). 2025 Jan 15;17(2):263. doi: 10.3390/cancers17020263.
2
Immune checkpoint inhibitors for multiple myeloma immunotherapy.用于多发性骨髓瘤免疫治疗的免疫检查点抑制剂
Exp Hematol Oncol. 2023 Nov 28;12(1):99. doi: 10.1186/s40164-023-00456-5.
3
Normalization of the Immunological Microenvironment and Sustained Minimal Residual Disease Negativity: Do We Need Both for Long-Term Control of Multiple Myeloma?
免疫微环境的正常化和持续的微小残留病灶阴性：我们是否需要两者来长期控制多发性骨髓瘤？
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4
Multiple Myeloma Therapy: Emerging Trends and Challenges.多发性骨髓瘤治疗：新趋势与挑战
Cancers (Basel). 2022 Aug 23;14(17):4082. doi: 10.3390/cancers14174082.
5
Immunotherapy of Multiple Myeloma: Promise and Challenges.多发性骨髓瘤的免疫治疗：前景与挑战
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6
Laboratory Mice - A Driving Force in Immunopathology and Immunotherapy Studies of Human Multiple Myeloma.实验室小鼠——人类多发性骨髓瘤免疫病理学和免疫治疗研究的推动力量。
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7
Checkpoint Inhibitors and Engineered Cells: New Weapons for Natural Killer Cell Arsenal Against Hematological Malignancies.检查点抑制剂和工程细胞：自然杀伤细胞武器库对抗血液系统恶性肿瘤的新武器。
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8
Novel Agents in Multiple Myeloma.多发性骨髓瘤的新型药物。
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