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CRISPR/Cas9 can mediate high-efficiency off-target mutations in mice in vivo.

作者信息

Aryal Neeraj K, Wasylishen Amanda R, Lozano Guillermina

机构信息

Department of Genetics, The University of Texas MD Anderson Cancer Center, 1515 Holcombe Blvd., Houston, TX, 77030, USA.

Genes and Development Program, The University of Texas MD Anderson Cancer Center UTHealth Graduate School of Biomedical Sciences, 6767 Bertner Avenue, Houston, TX, 77030, USA.

出版信息

Cell Death Dis. 2018 Oct 27;9(11):1099. doi: 10.1038/s41419-018-1146-0.

DOI:10.1038/s41419-018-1146-0
PMID:30368519
原文链接:https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC6204134/
Abstract
摘要

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CRISPR/Cas9 can mediate high-efficiency off-target mutations in mice in vivo.CRISPR/Cas9可在体内介导小鼠发生高效的脱靶突变。
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