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A组链球菌M蛋白的大小变异是由基因内重复序列之间的同源重组产生的。

Size variation in group A streptococcal M protein is generated by homologous recombination between intragenic repeats.

作者信息

Hollingshead S K, Fischetti V A, Scott J R

出版信息

Mol Gen Genet. 1987 May;207(2-3):196-203. doi: 10.1007/BF00331578.

Abstract

M protein, a major surface protein and virulence factor for the group A streptococcus, exhibits extraordinary size variation in strains of the same serotype (Fischetti et al. 1985). RNA sequence analysis of spontaneous M protein size variants shows that deletion mutations arise in a single strain by homologous recombination events between intragenic tandem repeats. Similar deletion and duplication events also occur in serial streptococcal isolates from a single patient and among related strains in a recent outbreak. We discuss how homologous recombination events can lead to the generation of antigenic variation.

摘要

M蛋白是A组链球菌的一种主要表面蛋白和毒力因子,在同一血清型菌株中表现出极大的大小差异(菲谢蒂等人,1985年)。对自发M蛋白大小变异体的RNA序列分析表明,缺失突变通过基因内串联重复序列之间的同源重组事件在单个菌株中产生。类似的缺失和重复事件也发生在来自单个患者的系列链球菌分离株中以及近期一次暴发中的相关菌株之间。我们讨论了同源重组事件如何导致抗原变异的产生。

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