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CORRIGENDUM FOR "Congenital Adrenal Hyperplasia Due to Steroid 21-Hydroxylase Deficiency: An Endocrine Society* Clinical Practice Guideline".

出版信息

J Clin Endocrinol Metab. 2019 Jan 1;104(1):39-40. doi: 10.1210/jc.2018-02371.

DOI:10.1210/jc.2018-02371
PMID:30407499
原文链接:https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC6937518/
Abstract
摘要

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1
CORRIGENDUM FOR "Congenital Adrenal Hyperplasia Due to Steroid 21-Hydroxylase Deficiency: An Endocrine Society* Clinical Practice Guideline".《21-羟化酶缺乏所致先天性肾上腺皮质增生症：内分泌学会临床实践指南》勘误
J Clin Endocrinol Metab. 2019 Jan 1;104(1):39-40. doi: 10.1210/jc.2018-02371.
2
Corrigendum to: "Congenital Adrenal Hyperplasia Due to Steroid 21-Hydroxylase Deficiency: An Endocrine Society Clinical Practice Guideline".《类固醇21-羟化酶缺乏所致先天性肾上腺皮质增生症：内分泌学会临床实践指南》勘误
J Clin Endocrinol Metab. 2021 Jun 16;106(7):e2853. doi: 10.1210/clinem/dgab316.
3
Letter to the Editor: "Congenital Adrenal Hyperplasia Due to Steroid 21-Hydroxylase Deficiency: An Endocrine Society Clinical Practice Guideline".致编辑的信：“21-羟化酶缺乏所致先天性肾上腺皮质增生症：内分泌学会临床实践指南”
J Clin Endocrinol Metab. 2019 Jun 1;104(6):1926-1927. doi: 10.1210/jc.2018-02529.
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Response to Letter to the Editor: "Congenital Adrenal Hyperplasia Due to Steroid 21-Hydroxylase Deficiency: An Endocrine Society Clinical Practice Guideline".对致编辑信的回复：“21-羟化酶缺乏所致先天性肾上腺皮质增生症：内分泌学会临床实践指南”
J Clin Endocrinol Metab. 2019 Jun 1;104(6):1928. doi: 10.1210/jc.2018-02629.
5
[Steroid 21-hydroxylase deficiency, the most frequent cause of congenital adrenal hyperplasia].[类固醇21-羟化酶缺乏症，先天性肾上腺皮质增生最常见的病因]
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10
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引用本文的文献

1
[Difficulty with differential diagnosis on adrenal lesions in congenital adrenal cortex dysfunction: a series of clinical cases].先天性肾上腺皮质功能减退症肾上腺病变的鉴别诊断难点：系列临床病例
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