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格链孢菌素C-N片段的立体选择性合成

Stereoselective Synthesis of the C-N Fragment of Griseoviridin.

作者信息

Ghosh Arun K, Lei Hui

机构信息

Department of Chemistry, University of Illinois at Chicago, 845 West Taylor Street, Chicago, Illinois 60607, USA Fax +1(312)9962183;

出版信息

Synthesis (Stuttg). 2002;2002(3):371-374. doi: 10.1055/s-2002-20037.

DOI:10.1055/s-2002-20037
PMID:30449904
原文链接:https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC6237188/
Abstract

The C-N fragment of griseoviridin has been prepared enantioselectively. The 1,3- diol synthon was derived from lipase-catalyzed selective acylation of(±)-1-(benzyloxy)pent-4-en-2-ol. The conjugated (,)-dienylmethyl azide functionality was installed by a Pd-catalyzed allylic azidation reaction.

摘要

格链孢菌素的C-N片段已通过对映选择性合成制得。1,3-二醇合成子由脂肪酶催化的(±)-1-(苄氧基)戊-4-烯-2-醇的选择性酰化反应得到。共轭的(,)-二烯基甲基叠氮官能团通过钯催化的烯丙基叠氮化反应引入。

https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/da6e/6237188/5ec3364ab31f/nihms-993874-f0002.jpg
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