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芳构性可以增强 P-给体/硼烷受阻路易斯对的反应性。

Aromaticity can enhance the reactivity of P-donor/borole frustrated Lewis pairs.

机构信息

Departamento de Química Orgánica I and Centro de Innovación en Química Avanzada (ORFEO-CINQA), Facultad de Ciencias Químicas, Universidad Complutense de Madrid, 28040-Madrid, Spain.

出版信息

Chem Commun (Camb). 2019 Jan 16;55(5):675-678. doi: 10.1039/c8cc09777a. Epub 2018 Dec 19.

DOI:10.1039/c8cc09777a
PMID:30565589
Abstract

Geminal frustrated Lewis pairs (FLPs) having a borole fragment as the Lewis acid partner constitute really promising candidates to achieve facile small molecule activation reactions. The predicted enhanced reactivity of these species, as compared to more traditional FLPs, finds its origin in the loss of the antiaromatic character of the borole moiety along the reaction coordinate.

摘要

双齿受阻路易斯对(FLP),其路易斯酸配体为硼杂环戊二烯片段,是实现易小分子活化反应的极具前景的候选物。与传统的 FLP 相比,这些物种的预测增强的反应性源于硼杂环戊二烯部分在反应坐标上失去反芳香性特征。

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