• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

Update: Duchenne muscular dystrophy.

作者信息

Fenichel G M, Robison J D

机构信息

Department of Neurology, Vanderbilt University Medical Center, Nashville, TN 37232.

出版信息

Compr Ther. 1988 Jul;14(7):29-32.

PMID:3060302
Abstract
摘要

相似文献

1
Update: Duchenne muscular dystrophy.更新：杜氏肌营养不良症。
Compr Ther. 1988 Jul;14(7):29-32.
2
X-linked dystrophies: from gene localization to gene therapy.
Curr Opin Neurol Neurosurg. 1992 Oct;5(5):610-4.
3
[New aspects of carrier diagnosis and human genetic counseling in Duchenne and Becker muscular dystrophy].
Z Arztl Fortbild (Jena). 1988;82(22):1139-42.
4
X;autosome translocations in females with Duchenne or Becker muscular dystrophy.
Nature. 1986;322(6076):291-2. doi: 10.1038/322291b0.
5
The new genetics and its application in the study of childhood muscular dystrophies.
J Assoc Physicians India. 1991 Dec;39(12):943-8.
6
Xp21/autosome translocations. Case report and risk for Duchenne muscular dystrophy.Xp21/常染色体易位。病例报告及杜氏肌营养不良症风险
Clin Genet. 1986 Jun;29(6):516-22.
7
Application of DNA probes to carrier detection and prenatal diagnosis of Duchenne (and Becker) muscular dystrophy.DNA探针在杜兴氏（及贝克氏）肌营养不良症携带者检测和产前诊断中的应用。
Aust Paediatr J. 1988;24 Suppl 1:92-7.
8
Update on the molecular genetics of Duchenne muscular dystrophy.
Aust Paediatr J. 1988;24 Suppl 1:9-14.
9
[Presentation of a complex monitoring and therapy program in neuromuscular diseases, exemplified by X chromosomal muscular dystrophies. 1: Etiology, development, clinical and paraclinical findings].[以X染色体连锁肌营养不良为例介绍神经肌肉疾病的综合监测与治疗方案。1：病因、发展、临床及辅助检查结果]
Padiatr Grenzgeb. 1987;26(4):271-8.
10
[The molecular principles of Duchenne and Becker muscular dystrophy and their genetic diagnosis].
Z Arztl Fortbild (Jena). 1989;83(3):117-20.