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[Presentation of a complex monitoring and therapy program in neuromuscular diseases, exemplified by X chromosomal muscular dystrophies. 1: Etiology, development, clinical and paraclinical findings].

作者信息

Hoffmann W, Ullrich K P

出版信息

Padiatr Grenzgeb. 1987;26(4):271-8.

PMID:3658476
Abstract
摘要

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