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钯催化喹喔啉-2(1H)-酮与乙腈的氧化酰胺化反应:一种高效构建 3-酰胺化喹喔啉-2(1H)-酮的策略。

Palladium-catalyzed oxidative amidation of quinoxalin-2(1H)-ones with acetonitrile: a highly efficient strategy toward 3-amidated quinoxalin-2(1H)-ones.

机构信息

Engineering Technology Research Center for Grain & Oil Food, State Administration of Grain, Zhengzhou 450001, P. R. China.

出版信息

Org Biomol Chem. 2019 Jan 23;17(4):876-884. doi: 10.1039/c8ob03061h.

DOI:10.1039/c8ob03061h
PMID:30628609
Abstract

A novel and convenient palladium-catalyzed direct oxidative amidation of quinoxalin-2(1H)-ones with acetonitrile was developed to synthesize 3-amidated quinoxalin-2(1H)-ones. A series of 3-acetamino quinoxalin-2(1H)-one derivatives were constructed with good to excellent yields. This methodology provided a practical approach to various 3-acetamino quinoxalin-2(1H)-ones from the readily available starting material acetonitrile.

摘要

开发了一种新颖、简便的钯催化喹喔啉-2(1H)-酮与乙腈的直接氧化酰胺化反应,用于合成 3-酰胺基喹喔啉-2(1H)-酮。该方法以良好至优秀的收率构建了一系列 3-乙酰氨基喹喔啉-2(1H)-酮衍生物。该方法为从易得的起始原料乙腈出发制备各种 3-乙酰氨基喹喔啉-2(1H)-酮提供了一种实用的途径。

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