• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

通过铜催化的 C3-H 功能化直接将磺胺基团引入喹喔啉-2(1H)-酮中。

Direct Introduction of Sulfonamide Groups into Quinoxalin-2(1H)-ones by Cu-Catalyzed C3-H Functionalization.

机构信息

School of Chemical Engineering and Technology, Hebei Provincial Key Lab of Green Chemical Technology & High Efficient Energy Saving, Tianjin Key Laboratory of Chemical Process Safety, Hebei University of Technology, Tianjin, 300130, P. R. China.

出版信息

Chem Asian J. 2020 Oct 16;15(20):3365-3369. doi: 10.1002/asia.202000916. Epub 2020 Sep 21.

DOI:10.1002/asia.202000916
PMID:32851804
Abstract

Direct sulfonamidation of quinoxalin-2(1H)-one derivatives has been developed using a readily available Cu salt as the catalyst and inexpensive ammonium persulfate as the oxidant in moderate conditions. Owing to the feature of handy operation and good functional group tolerance, this method provides a convenient and efficient access to curative 3-sulfonamidated quinoxalin-2(1H)-one scaffolds.

摘要

开发了一种使用易得的铜盐作为催化剂、廉价的过硫酸铵作为氧化剂的喹喔啉-2(1H)-酮衍生物的直接磺酰胺化方法,该方法在温和条件下进行。由于操作简便、官能团容忍性好的特点,该方法为治疗性 3-磺酰胺化喹喔啉-2(1H)-酮支架提供了一种方便、高效的途径。

相似文献

1
Direct Introduction of Sulfonamide Groups into Quinoxalin-2(1H)-ones by Cu-Catalyzed C3-H Functionalization.通过铜催化的 C3-H 功能化直接将磺胺基团引入喹喔啉-2(1H)-酮中。
Chem Asian J. 2020 Oct 16;15(20):3365-3369. doi: 10.1002/asia.202000916. Epub 2020 Sep 21.
2
Metal-Free Direct C-H Functionalization of Quinoxalin-2(1)-Ones to Produce 3-Vinylated Quinoxalin-2(1)-Ones in the Presence of Alkenes.在烯烃存在下,喹喔啉-2(1)-酮的无金属直接C-H官能化反应制备3-乙烯基喹喔啉-2(1)-酮
Front Chem. 2021 Apr 30;9:672051. doi: 10.3389/fchem.2021.672051. eCollection 2021.
3
Palladium-catalyzed oxidative amidation of quinoxalin-2(1H)-ones with acetonitrile: a highly efficient strategy toward 3-amidated quinoxalin-2(1H)-ones.钯催化喹喔啉-2(1H)-酮与乙腈的氧化酰胺化反应:一种高效构建 3-酰胺化喹喔啉-2(1H)-酮的策略。
Org Biomol Chem. 2019 Jan 23;17(4):876-884. doi: 10.1039/c8ob03061h.
4
Visible-light induced decarboxylative alkylation of quinoxalin-2(1H)-ones at the C3-position.可见光诱导喹喔啉-2(1H)-酮在C3位的脱羧烷基化反应
Org Biomol Chem. 2019 Jul 21;17(27):6654-6661. doi: 10.1039/c9ob01169b. Epub 2019 Jun 25.
5
Copper-catalyzed chemoselective C-H functionalization of quinoxalin-2(1)-ones with hexafluoroisopropanol.铜催化喹喔啉-2(1H)-酮与全氟异丙醇的化学选择性 C-H 官能化反应。
Chem Commun (Camb). 2020 Oct 22;56(84):12805-12808. doi: 10.1039/d0cc05623e.
6
Direct C3 Alkoxylation of Quinoxalin-2(1)-ones with Alcohols via Cross-Dehydrogenative Coupling under Catalyst-Free Conditions.无催化剂条件下喹喔啉-2(1H)-酮与醇的直接 C3 烷氧基化反应——交叉脱氢偶联。
J Org Chem. 2019 Sep 20;84(18):11417-11424. doi: 10.1021/acs.joc.9b01181. Epub 2019 Aug 28.
7
Copper-catalyzed C-H/N-H cross-coupling reactions for the synthesis of 3-heteroaryl quinoxalin-2(1H)-ones.铜催化的 C-H/N-H 交叉偶联反应在 3-杂芳基喹喔啉-2(1H)-酮合成中的应用。
Org Biomol Chem. 2019 Mar 27;17(13):3333-3337. doi: 10.1039/c9ob00294d.
8
Metal-free oxidative coupling of quinoxalin-2(1H)-ones with arylaldehydes leading to 3-acylated quinoxalin-2(1H)-ones.无金属促进的喹喔啉-2(1H)-酮与芳醛的氧化偶联反应生成 3-酰基喹喔啉-2(1H)-酮。
Org Biomol Chem. 2018 May 2;16(17):3203-3212. doi: 10.1039/c8ob00206a.
9
The C3-H Bond Functionalization of Quinoxalin-2(1)-Ones With Hypervalent Iodine(III) Reagents.喹喔啉-2(1)-酮与高价碘(III)试剂的C3-H键官能化反应
Front Chem. 2020 Aug 3;8:582. doi: 10.3389/fchem.2020.00582. eCollection 2020.
10
Recent Developments in Direct C-H Functionalization of Quinoxalin-2(1)-Ones via Multi-Component Tandem Reactions.喹喔啉-2(1H)-酮的 C-H 直接官能团化的最新进展:多组分串联反应。
Molecules. 2023 Mar 9;28(6):2513. doi: 10.3390/molecules28062513.