• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

Renal involvement in Fabry disease.

作者信息

Kantola Ilkka M

机构信息

Faculty of Medicine, Turku University Central Hospital, Turku, Finland.

出版信息

Nephrol Dial Transplant. 2019 Sep 1;34(9):1435-1437. doi: 10.1093/ndt/gfy412.

DOI:10.1093/ndt/gfy412
PMID:30690583
Abstract
摘要

相似文献

1
Renal involvement in Fabry disease.法布里病的肾脏受累情况。
Nephrol Dial Transplant. 2019 Sep 1;34(9):1435-1437. doi: 10.1093/ndt/gfy412.
2
Kidney transplantation and enzyme replacement therapy in patients with Fabry disease.法布瑞病患者的肾移植和酶替代疗法。
J Nephrol. 2013 Jul-Aug;26(4):645-51. doi: 10.5301/jn.5000214. Epub 2012 Sep 19.
3
The kidney in Fabry's disease.法布里病的肾脏。
Clin Genet. 2014 Oct;86(4):301-9. doi: 10.1111/cge.12386. Epub 2014 May 30.
4
[Enzyme replacement therapy in patients with Fabry disease: state of the art and review of the literature].[法布里病患者的酶替代疗法：现状与文献综述]
G Ital Nefrol. 2013 Sep-Oct;30(5).
5
Neutralizing anti-drug antibodies in Fabry disease have no obvious clinical impact?法布雷病患者体内的中和性抗药物抗体是否无明显临床影响？
Orphanet J Rare Dis. 2018 Sep 29;13(1):171. doi: 10.1186/s13023-018-0916-1.
6
Enzyme replacement therapy dose and Fabry nephropathy.
Nephrol Dial Transplant. 2018 Aug 1;33(8):1284-1289. doi: 10.1093/ndt/gfy089.
7
Fabry disease (alpha-galactosidase A deficiency): renal involvement and enzyme replacement therapy.法布里病（α-半乳糖苷酶A缺乏症）：肾脏受累与酶替代疗法。
Contrib Nephrol. 2001(136):174-92. doi: 10.1159/000060184.
8
Long-term enzyme replacement therapy is associated with reduced proteinuria and preserved proximal tubular function in women with Fabry disease.长期酶替代疗法可减少 Fabry 病女性患者的蛋白尿并保护近端肾小管功能。
Nephrol Dial Transplant. 2014 Mar;29(3):619-25. doi: 10.1093/ndt/gft452. Epub 2013 Nov 8.
9
Genetics and Gene Therapy of Anderson-Fabry Disease.安德森-法布里病的遗传学和基因治疗。
Curr Gene Ther. 2018;18(2):96-106. doi: 10.2174/1566523218666180404161315.
10
Ten-year outcome of enzyme replacement therapy with agalsidase beta in patients with Fabry disease.法布里病患者使用β-半乳糖苷酶进行酶替代治疗的十年结果。
J Med Genet. 2015 May;52(5):353-8. doi: 10.1136/jmedgenet-2014-102797. Epub 2015 Mar 20.

引用本文的文献

1
The Life of a Kidney Podocyte.肾足细胞的生命历程。
Acta Physiol (Oxf). 2025 Aug;241(8):e70081. doi: 10.1111/apha.70081.
2
The role of podocyte injury in the pathogenesis of Fabry disease nephropathy.足细胞损伤在法布瑞病肾病发病机制中的作用。
J Bras Nefrol. 2024 Jul-Sep;46(3):e20240035. doi: 10.1590/2175-8239-JBN-2024-0035en.
3
Brazilian consensus recommendations for the diagnosis, screening, and treatment of individuals with fabry disease: Committee for Rare Diseases - Brazilian Society of Nephrology/2021.巴西共识建议：法布里病的诊断、筛查和治疗个体：罕见病委员会-巴西肾脏病学会/2021 年。
J Bras Nefrol. 2022 Apr-Jun;44(2):249-267. doi: 10.1590/2175-8239-JBN-2021-0208.
4
Renal Manifestations of Fabry Disease: A Narrative Review.法布里病的肾脏表现：一篇叙述性综述。
Can J Kidney Health Dis. 2021 Jan 19;8:2054358120985627. doi: 10.1177/2054358120985627. eCollection 2021.
5
Lysosome function in glomerular health and disease.溶酶体在肾小球健康和疾病中的作用。
Cell Tissue Res. 2021 Aug;385(2):371-392. doi: 10.1007/s00441-020-03375-7. Epub 2021 Jan 12.
6
Distinct Modes of Balancing Glomerular Cell Proteostasis in Mucolipidosis Type II and III Prevent Proteinuria.Ⅱ型和Ⅲ型黏脂贮积症中肾小球细胞蛋白稳态平衡的不同模式可预防蛋白尿。
J Am Soc Nephrol. 2020 Aug;31(8):1796-1814. doi: 10.1681/ASN.2019090960. Epub 2020 Jul 8.