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IBD 中的非编码 DNA:从 DNA 调控元件的序列变异到新的治疗潜力。

Non-coding DNA in IBD: from sequence variation in DNA regulatory elements to novel therapeutic potential.

机构信息

Division of Pediatrics, Wilhelmina Children's Hospital, University Medical Center Utrecht, Utrecht, The Netherlands.

出版信息

Gut. 2019 May;68(5):928-941. doi: 10.1136/gutjnl-2018-317516. Epub 2019 Jan 28.

Abstract

Genome-wide association studies have identified over 200 loci associated with IBD. We and others have recently shown that, in addition to variants in protein-coding genes, the majority of the associated loci are related to DNA regulatory elements (DREs). These findings add a dimension to the already complex genetic background of IBD. In this review we summarise the existing evidence on the role of DREs in IBD. We discuss how epigenetic research can be used in candidate gene approaches that take non-coding variants into account and can help to pinpoint the essential pathways and cell types in the pathogenesis of IBD. Despite the increased level of genetic complexity, these findings can contribute to novel therapeutic options that target transcription factor binding and enhancer activity. Finally, we summarise the future directions and challenges of this emerging field.

摘要

全基因组关联研究已经确定了 200 多个与 IBD 相关的基因座。我们和其他人最近表明,除了蛋白质编码基因中的变异外,大多数相关基因座与 DNA 调控元件 (DRE) 有关。这些发现为 IBD 已经复杂的遗传背景增添了一个维度。在这篇综述中,我们总结了 DRE 在 IBD 中的作用的现有证据。我们讨论了如何将表观遗传学研究应用于考虑非编码变异的候选基因方法,并有助于确定 IBD 发病机制中的关键途径和细胞类型。尽管遗传复杂性增加,但这些发现可以为靶向转录因子结合和增强子活性的新型治疗选择做出贡献。最后,我们总结了这一新兴领域的未来方向和挑战。

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