• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

RNA-Targeted Therapeutics.

作者信息

Crooke Stanley T, Witztum Joseph L, Bennett C Frank, Baker Brenda F

出版信息

Cell Metab. 2019 Feb 5;29(2):501. doi: 10.1016/j.cmet.2019.01.001.

DOI:10.1016/j.cmet.2019.01.001
PMID:30726759
Abstract
摘要

相似文献

1
RNA-Targeted Therapeutics.RNA靶向治疗药物
Cell Metab. 2019 Feb 5;29(2):501. doi: 10.1016/j.cmet.2019.01.001.
2
Functionalized bioengineered spider silk spheres improve nuclease resistance and activity of oligonucleotide therapeutics providing a strategy for cancer treatment.功能化生物工程蜘蛛丝球体提高核酸酶抗性和寡核苷酸疗法的活性，为癌症治疗提供了一种策略。
Acta Biomater. 2017 Sep 1;59:221-233. doi: 10.1016/j.actbio.2017.07.014. Epub 2017 Jul 8.
3
Overcoming cellular barriers for RNA therapeutics.克服 RNA 治疗药物的细胞屏障。
Nat Biotechnol. 2017 Mar;35(3):222-229. doi: 10.1038/nbt.3802. Epub 2017 Feb 27.
4
Peptide- and aptamer-functionalized nanovectors for targeted delivery of therapeutics.用于治疗药物靶向递送的肽和适配体功能化纳米载体。
J Biomech Eng. 2009 Jul;131(7):074005. doi: 10.1115/1.3160763.
5
Nanoparticle-based targeted therapeutics in head-and-neck cancer.基于纳米颗粒的头颈癌靶向治疗
Int J Med Sci. 2015 Jan 12;12(2):187-200. doi: 10.7150/ijms.10083. eCollection 2015.
6
Nanoparticles for targeted delivery of therapeutics and small interfering RNAs in hepatocellular carcinoma.用于肝细胞癌治疗药物和小干扰RNA靶向递送的纳米颗粒
World J Gastroenterol. 2015 Nov 14;21(42):12022-41. doi: 10.3748/wjg.v21.i42.12022.
7
RNA-targeted therapeutics in cancer clinical trials: Current status and future directions.癌症临床试验中的 RNA 靶向治疗药物：现状与未来方向。
Cancer Treat Rev. 2016 Nov;50:35-47. doi: 10.1016/j.ctrv.2016.08.004. Epub 2016 Aug 28.
8
RNA Therapeutics in Oncology: Advances, Challenges, and Future Directions.肿瘤学中的RNA疗法：进展、挑战与未来方向
J Clin Pharmacol. 2017 Oct;57 Suppl 10:S43-S59. doi: 10.1002/jcph.957.
9
RNAi for Developing Targeted Therapeutics--CHI's Third Annual Meeting.用于开发靶向疗法的RNA干扰——CHI第三届年会
IDrugs. 2010 Jan;13(1):20-2.
10
Targeted delivery of miRNA therapeutics for cardiovascular diseases: opportunities and challenges.针对心血管疾病的 miRNA 治疗药物的靶向递送：机遇与挑战。
Clin Sci (Lond). 2014 Sep;127(6):351-65. doi: 10.1042/CS20140005.

引用本文的文献

1
Silencing YTHDF2 Induces Apoptosis of Neuroblastoma Cells In a Cell Line-Dependent Manner via Regulating the Expression of DLK1.沉默YTHDF2通过调节DLK1的表达以细胞系依赖的方式诱导神经母细胞瘤细胞凋亡。
Mol Neurobiol. 2025 Feb 20. doi: 10.1007/s12035-025-04759-y.
2
Lipid Nanovesicles in Cancer Treatment: Improving Targeting and Stability of Antisense Oligonucleotides.癌症治疗中的脂质纳米囊泡：提高反义寡核苷酸的靶向性和稳定性
Drug Des Devel Ther. 2025 Feb 14;19:1001-1023. doi: 10.2147/DDDT.S507402. eCollection 2025.
3
AZD8701, an Antisense Oligonucleotide Targeting FOXP3 mRNA, as Monotherapy and in Combination with Durvalumab: A Phase I Trial in Patients with Advanced Solid Tumors.
AZD8701，一种靶向FOXP3 mRNA的反义寡核苷酸，单药治疗及与度伐利尤单抗联合治疗：一项针对晚期实体瘤患者的I期试验。
Clin Cancer Res. 2025 Apr 14;31(8):1449-1462. doi: 10.1158/1078-0432.CCR-24-1818.
4
Antisense Oligonucleotide Therapy for Calmodulinopathy.反义寡核苷酸疗法治疗钙调蛋白病。
Circulation. 2024 Oct 8;150(15):1199-1210. doi: 10.1161/CIRCULATIONAHA.123.068111. Epub 2024 Aug 19.
5
A novel transient receptor potential C3/C6 selective activator induces the cellular uptake of antisense oligonucleotides.一种新型瞬时受体电位 C3/C6 选择性激动剂可诱导反义寡核苷酸的细胞摄取。
Nucleic Acids Res. 2024 May 22;52(9):4784-4798. doi: 10.1093/nar/gkae245.
6
Self-delivering, chemically modified CRISPR RNAs for AAV co-delivery and genome editing in vivo.自递呈的、化学修饰的 CRISPR RNA 用于 AAV 共递送和体内基因组编辑。
Nucleic Acids Res. 2024 Jan 25;52(2):977-997. doi: 10.1093/nar/gkad1125.
7
The role of mA RNA methylation in autoimmune diseases: Novel therapeutic opportunities.信使核糖核酸甲基化在自身免疫性疾病中的作用：新的治疗机遇。
Genes Dis. 2023 Mar 24;11(1):252-267. doi: 10.1016/j.gendis.2023.02.013. eCollection 2024 Jan.
8
Basic Principles of RNA Interference: Nucleic Acid Types and In Vitro Intracellular Delivery Methods.RNA干扰的基本原理：核酸类型及体外细胞内递送方法
Micromachines (Basel). 2023 Jun 27;14(7):1321. doi: 10.3390/mi14071321.
9
Therapies for Tau-associated neurodegenerative disorders: targeting molecules, synapses, and cells.针对与tau蛋白相关的神经退行性疾病的疗法：靶向分子、突触和细胞。
Neural Regen Res. 2023 Dec;18(12):2633-2637. doi: 10.4103/1673-5374.373670.
10
Differential effects of SARM1 inhibition in traumatic glaucoma and EAE optic neuropathies.SARM1抑制在创伤性青光眼和实验性自身免疫性脑脊髓炎视神经病变中的不同作用。
Mol Ther Nucleic Acids. 2023 Feb 27;32:13-27. doi: 10.1016/j.omtn.2023.02.029. eCollection 2023 Jun 13.