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肾祖细胞的长期体外培养

Long-Term Culture of Nephron Progenitor Cells Ex Vivo.

作者信息

Brown Aaron C, Gupta Ashwani K, Oxburgh Leif

机构信息

Center for Molecular Medicine, Maine Medical Center Research Institute, Scarborough, ME, USA.

出版信息

Methods Mol Biol. 2019;1926:63-75. doi: 10.1007/978-1-4939-9021-4_6.

DOI:10.1007/978-1-4939-9021-4_6
PMID:30742263
Abstract

Nephrons differentiate from the cap mesenchyme of the fetal kidney. Nephron progenitor cells that populate the cap mesenchyme efficiently balance self-renewal and epithelial differentiation to enable repeated rounds of nephron formation during development. Here we describe a method to isolate and propagate these cells from the embryonic mouse kidney. Using this method, nephron progenitor cells from a single litter of mice can be propagated to hundreds of millions of cells that express appropriate markers of the undifferentiated state and retain epithelial differentiation capacity in vitro.

摘要

肾单位由胎儿肾脏的帽状间充质分化而来。定位于帽状间充质的肾单位祖细胞有效地平衡自我更新和上皮分化,从而在发育过程中实现多轮肾单位形成。在此,我们描述一种从胚胎小鼠肾脏中分离和扩增这些细胞的方法。使用该方法,来自一窝小鼠的肾单位祖细胞可扩增至数亿个细胞,这些细胞表达未分化状态的合适标志物,并在体外保留上皮分化能力。

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1
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引用本文的文献

1
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Dev Biol. 2021 Sep;477:98-116. doi: 10.1016/j.ydbio.2021.04.009. Epub 2021 May 15.