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RALA mutation in a patient with autism spectrum disorder and Noonan syndrome-like phenotype.

作者信息

Okamoto Nobuhiko, Takata Atsushi, Miyake Noriko, Matsumoto Naomichi

机构信息

Department of Medical Genetics, Osaka Women's and Children's Hospital, Osaka, Japan.

Department of Molecular Medicine, Osaka Women's and Children's Hospital, Osaka, Japan.

出版信息

Congenit Anom (Kyoto). 2019 Nov;59(6):195-196. doi: 10.1111/cga.12327. Epub 2019 Mar 8.

DOI:10.1111/cga.12327
PMID:30761613
Abstract
摘要

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1
RALA mutation in a patient with autism spectrum disorder and Noonan syndrome-like phenotype.一名患有自闭症谱系障碍和努南综合征样表型患者的RALA突变
Congenit Anom (Kyoto). 2019 Nov;59(6):195-196. doi: 10.1111/cga.12327. Epub 2019 Mar 8.
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引用本文的文献

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