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吲哚和苯酚的仿生氧化偶联实现喇叭茶素的八步全合成。

Eight-Step Total Synthesis of Phalarine by Bioinspired Oxidative Coupling of Indole and Phenol.

机构信息

State Key Laboratory of Natural and Biomimetic Drugs, School of Pharmaceutical Sciences, Peking University, Xue Yuan Rd. 38, Beijing, 100191, China.

出版信息

Angew Chem Int Ed Engl. 2019 Apr 23;58(18):6074-6078. doi: 10.1002/anie.201900199. Epub 2019 Mar 28.

DOI:10.1002/anie.201900199
PMID:30830702
Abstract

We report for the first time that the benzofuro[3,2-b]indoline framework could be obtained by PIDA-mediated direct oxidative coupling of 2,3-disubstituted-indoles with phenols. Application of this chemistry allows for an eight-step total synthesis of phalarine from commercially available tryptamine.

摘要

我们首次报道了通过 PIDA 介导的 2,3-取代吲哚与酚的直接氧化偶联反应可以得到苯并呋喃[3,2-b]吲哚啉骨架。该化学方法的应用可以从商业可得的色胺出发,经过八步总合成得到麦角灵。

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