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锰(II)催化的咪唑并吡啶和氮杂芳烃通过脱羰和交叉脱氢偶联的C-H烷基化反应

Mn(II)-Catalyzed C-H Alkylation of Imidazopyridines and N-Heteroarenes via Decarbonylative and Cross-Dehydrogenative Coupling.

作者信息

Samanta Sadhanendu, Hajra Alakananda

机构信息

Department of Chemistry , Visva-Bharati (A Central University) , Santiniketan 731235 , India.

出版信息

J Org Chem. 2019 Apr 5;84(7):4363-4371. doi: 10.1021/acs.joc.9b00366. Epub 2019 Mar 13.

DOI:10.1021/acs.joc.9b00366
PMID:30843396
Abstract

A Mn(II)-catalyzed efficient C-H alkylation of imidazoheterocycles and N-heteroarenes with aliphatic aldehydes has been developed via oxidative decarbonylation. Other alkylating agents such as cyclic alkanes, ethers, and alcohols also coupled with N-heteroarenes through cross-dehydrogenative coupling. Regioselectively C5-alkylated imidazoheterocycles were synthesized in good yields. Experimental results show that radical pathway might be involved in this reaction.

摘要

通过氧化脱羰反应,已开发出一种锰(II)催化的咪唑杂环和N-杂芳烃与脂肪醛的高效C-H烷基化反应。其他烷基化剂,如环烷烃、醚和醇,也通过交叉脱氢偶联与N-杂芳烃偶联。以良好的产率合成了区域选择性C5-烷基化的咪唑杂环。实验结果表明,该反应可能涉及自由基途径。

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