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一种针对冰叶烷天然产物的策略。

A Strategy toward Icetexane Natural Products.

作者信息

Moon Daniel J, Al-Amin Mohammad, Lewis Robert S, Arnold Kimberly M, Yap Glenn P A, Sims-Mourtada Jennifer, Chain William J

机构信息

Department of Chemistry & Biochemistry, University of Delaware, Newark, DE 19176, United States.

Center for Translational Cancer Research, Helen F. Graham Cancer Center and Research Institute, Christiana Care Health Service, Newark, DE 19713, United States.

出版信息

European J Org Chem. 2018 Jul 6;2018(25):3348-3351. doi: 10.1002/ejoc.201800707. Epub 2018 May 16.

DOI:10.1002/ejoc.201800707
PMID:30923458
原文链接:https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC6433415/
Abstract

Icetexane diterpenoids are richly complex polycyclic natural products that have been described with a variety of biological activities. We report here a general synthetic approach toward the 6-7-6 tricyclic core structure of these interesting synthetic targets based on a two-step enolate alkylation and ring-closing metathesis reaction sequence.

摘要

冰叶烷二萜类化合物是结构高度复杂的多环天然产物，已被描述具有多种生物活性。我们在此报告一种基于两步烯醇盐烷基化和闭环复分解反应序列，用于合成这些有趣目标化合物6-7-6三环核心结构的通用方法。

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