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Mitochondrial genes and disease.

作者信息

Wallace D C

出版信息

Hosp Pract (Off Ed). 1986 Oct 15;21(10):77-87, 90-2.

PMID:3093497
Abstract
摘要

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J Bioenerg Biomembr. 1988 Jun;20(3):325-52. doi: 10.1007/BF00769636.