• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

Maternal genes: mitochondrial diseases.

作者信息

Wallace D C

机构信息

Department of Biochemistry, Emory University, Atlanta, GA 30322.

出版信息

Birth Defects Orig Artic Ser. 1987;23(3):137-90.

PMID:3307933
Abstract
摘要

相似文献

1
Maternal genes: mitochondrial diseases.
Birth Defects Orig Artic Ser. 1987;23(3):137-90.
2
Mitochondrial genes and neuromuscular disease.线粒体基因与神经肌肉疾病
Res Publ Assoc Res Nerv Ment Dis. 1991;69:101-20.
3
Mitochondrial genes and disease.线粒体基因与疾病
Hosp Pract (Off Ed). 1986 Oct 15;21(10):77-87, 90-2.
4
Rapid identification of mitochondrial DNA (mtDNA) mutations in neuromuscular disorders by using surveyor strategy.运用Surveyor策略快速鉴定神经肌肉疾病中的线粒体DNA(mtDNA)突变
Mitochondrion. 2008 Mar;8(2):136-45. doi: 10.1016/j.mito.2007.10.008. Epub 2007 Nov 6.
5
Oxidative phosphorylation diseases. Disorders of two genomes.氧化磷酸化疾病。两个基因组的紊乱。
Adv Hum Genet. 1990;19:267-330.
6
Oxidative phosphorylation diseases and cerebellar ataxia.氧化磷酸化疾病与小脑共济失调。
Clin Neurosci. 1995;3(1):43-53.
7
[Diseases of the human mitochondrial oxidative phosphorylation system].[人类线粒体氧化磷酸化系统疾病]
Rev Neurol. 2006;43(7):416-24.
8
[Mitochondrial diabetes].[线粒体糖尿病]
Journ Annu Diabetol Hotel Dieu. 1997:33-42.
9
The genetics and pathology of oxidative phosphorylation.氧化磷酸化的遗传学与病理学
Nat Rev Genet. 2001 May;2(5):342-52. doi: 10.1038/35072063.
10
Genetic defects in the oxidative phosphorylation (OXPHOS) system.氧化磷酸化(OXPHOS)系统中的基因缺陷。
Expert Rev Mol Diagn. 2004 Mar;4(2):143-56. doi: 10.1586/14737159.4.2.143.

引用本文的文献

1
The Role of Mitochondrial Metabolism, AMPK-SIRT Mediated Pathway, LncRNA and MicroRNA in Osteoarthritis.线粒体代谢、AMPK-SIRT介导通路、长链非编码RNA和微小RNA在骨关节炎中的作用
Biomedicines. 2022 Jun 22;10(7):1477. doi: 10.3390/biomedicines10071477.
2
Control over the contribution of the mitochondrial membrane potential (DeltaPsi) and proton gradient (DeltapH) to the protonmotive force (Deltap). In silico studies.线粒体膜电位(ΔΨ)和质子梯度(ΔpH)对质子动力(Δp)贡献的控制。计算机模拟研究。
J Biol Chem. 2008 Nov 28;283(48):33232-9. doi: 10.1074/jbc.M802404200. Epub 2008 Aug 11.
3
Effect of 'binary mitochondrial heteroplasmy' on respiration and ATP synthesis: implications for mitochondrial diseases.
“二元线粒体异质性”对呼吸作用和ATP合成的影响:对线粒体疾病的启示
Biochem J. 2001 Aug 1;357(Pt 3):835-42. doi: 10.1042/0264-6021:3570835.
4
Muscle carnitine acetyltransferase and carnitine deficiency in a case of mitochondrial encephalomyopathy.
J Inherit Metab Dis. 1999 Oct;22(7):827-38. doi: 10.1023/a:1005562209034.
5
Mitochondrial involvement in bladder function and dysfunction.线粒体与膀胱功能及功能障碍的关系。
Mol Cell Biochem. 1999 Apr;194(1-2):1-15. doi: 10.1023/a:1006983412952.
6
Mitochondrial disorders and the kidney.线粒体疾病与肾脏
Arch Dis Child. 1998 Apr;78(4):387-90. doi: 10.1136/adc.78.4.387.
7
The mitochondrial genome of the sea anemone Metridium senile (Cnidaria): introns, a paucity of tRNA genes, and a near-standard genetic code.海葵(刺胞动物门)老年细指海葵的线粒体基因组:内含子、tRNA基因稀少以及近乎标准的遗传密码。
Genetics. 1998 Mar;148(3):1091-108. doi: 10.1093/genetics/148.3.1091.
8
Disorders of nuclear-mitochondrial intergenomic signalling.核-线粒体基因组间信号传导紊乱
J Bioenerg Biomembr. 1997 Apr;29(2):121-30. doi: 10.1023/a:1022633912917.
9
No evidence for 'skewed' inactivation of the X-chromosome as cause of Leber's hereditary optic neuropathy in female carriers.
Hum Genet. 1996 Apr;97(4):500-5. doi: 10.1007/BF02267075.
10
Renal involvement in mitochondrial cytopathies.线粒体细胞病中的肾脏受累情况。
Pediatr Nephrol. 1996 Jun;10(3):368-73. doi: 10.1007/BF00866789.