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通过铁(II)催化或紫外线驱动的N-((1H-吲哚-3-基)甲基)丙炔酰胺与硫酸氢钠的形式[2 + 2 + 1]环化反应获得多环磺酰基吲哚啉

Access to Polycyclic Sulfonyl Indolines via Fe(II)-Catalyzed or UV-Driven Formal [2 + 2 + 1] Cyclization Reactions of N-((1H-indol-3-yl)methyl)propiolamides with NaHSO.

作者信息

Lu Lin, Luo Chenguang, Peng Hui, Jiang Huanfeng, Lei Ming, Yin Biaolin

机构信息

Key Laboratory of Functional Molecular Engineering of Guangdong Province, School of Chemistry and Chemical Engineering , South China University of Technology , Guangzhou 510640 , People's Republic of China.

State Key Laboratory of Chemical Resource Engineering, College of Science , Beijing University of Chemical Technology , Beijing 100029 , China.

出版信息

Org Lett. 2019 Apr 19;21(8):2602-2605. doi: 10.1021/acs.orglett.9b00573. Epub 2019 Apr 8.

DOI:10.1021/acs.orglett.9b00573
PMID:30957501
Abstract

A variety of structurally novel polycyclic sulfonyl indolines have been synthesized via FeCl-catalyzed or UV-driven intramolecular formal [2 + 2 + 1] dearomatizing cyclization reactions of N-(1 H-indol-3-yl)methyl)propiolamides with NaHSO in an aqueous medium. The reactions involve the formation of one C-C bond and two C-S bonds in a single step.

摘要

通过在水介质中,用氯化铁催化或紫外线驱动N-(1H-吲哚-3-基)甲基丙炔酰胺与亚硫酸氢钠进行分子内形式上的[2 + 2 + 1]脱芳构化环化反应,合成了多种结构新颖的多环磺酰基吲哚啉。这些反应一步形成一个碳-碳键和两个碳-硫键。

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